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基于铬基催化剂活性位研究的模型体系设计与制备

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第10-21页
    1.1 课题研究背景及意义第10页
    1.2 低碳烷烃脱氢催化剂第10-20页
        1.2.1 分子筛催化剂第11页
        1.2.2 碱金属和碱土金属催化剂第11-12页
        1.2.3 贵金属催化剂第12-13页
        1.2.4 钒基催化剂第13-14页
        1.2.5 铁基催化剂第14页
        1.2.6 镍基催化剂第14-15页
        1.2.7 铬基催化剂第15-20页
    1.3 研究思路第20-21页
第二章 实验部分第21-27页
    2.1 试剂和仪器第21-22页
        2.1.1 实验试剂第21-22页
        2.1.2 实验仪器第22页
    2.2 主要表征和评价手段第22-24页
        2.2.1 X射线粉末衍射(XRD)第22-23页
        2.2.2 原子吸收光谱(AAS)第23页
        2.2.3 X射线荧光(XRF)第23页
        2.2.4 吡啶-红外光谱(FT-IR)第23页
        2.2.5 低温氮气吸附第23页
        2.2.6 气相色谱(GC)第23-24页
    2.3 负载型铬基催化剂表征方法描述第24-25页
        2.3.1 Y型分子筛相对结晶度的计算方法第24页
        2.3.2 原子吸收光谱测定分子筛Cr含量第24-25页
    2.4 催化评价实验装置与步骤第25-27页
第三章 分子筛负载铬基催化剂的制备第27-45页
    3.1 前言第27页
    3.2 负载型铬基催化剂制备方法描述第27-29页
        3.2.1 不同pH值条件下的铬基催化剂制备第28页
        3.2.2 不同交换次数的铬基催化剂的制备第28-29页
        3.2.3 不同交换液浓度条件下铬基催化剂的制备第29页
        3.2.4 不同K~+交换次数的铬基催化剂的制备第29页
    3.3 离子交换制备方法中Cr源溶液pH值的影响第29-35页
        3.3.1 未控制离子交换溶液的pH值第29-30页
        3.3.2 铬溶液体系分析第30-31页
        3.3.3 控制Cr(NO_3)_3 溶液pH值的离子交换结果第31-33页
        3.3.4 溶液pH值控制时间的影响第33-34页
        3.3.5 不同pH值的影响第34-35页
    3.4 离子交换制备方法的其它影响因素第35-37页
        3.4.1 不同交换次数下XRD谱图分析第35-36页
        3.4.2 不同离子交换液浓度条件下分子筛XRD谱图分析第36-37页
    3.5 不同K~+交换次数下分子筛的XRD谱图分析第37-39页
    3.6 不同制备条件下Cr组分含量的变化规律第39-43页
        3.6.1 不同pH的Cr(NO_3)_3 溶液交换的催化剂上Cr含量变化规律第40-41页
        3.6.2 不同交换次数下的催化剂上Cr含量变化规律第41页
        3.6.3 不同Cr(NO_3)_3 溶液浓度交换的催化剂上Cr含量变化规律第41-42页
        3.6.4 不同K~+溶液交换次数下各元素的含量变化规律第42-43页
    3.7 本章小结第43-45页
第四章 分子筛负载铬基催化剂的表征及催化乙烷脱氢性能第45-59页
    4.1 前言第45页
    4.2 催化剂表面分析第45-51页
        4.2.1 低温氮气吸附分析第45-47页
        4.2.2 催化剂表面TPD、TPR谱图研究第47-48页
        4.2.3 催化剂表面红外谱图研究第48-51页
    4.3 负载型铬基催化剂对于乙烷脱氢性能的研究第51-57页
        4.3.1 乙烷转化率与温度的关系第51-53页
        4.3.2 不同负载量条件下催化剂的活性第53-54页
        4.3.3 再生之后催化剂的活性第54-55页
        4.3.4 不同制备方法得到的催化剂活性第55-56页
        4.3.5 不同载体催化剂的反应活性第56-57页
    4.4 本章小结第57-59页
结论第59-60页
展望第60-61页
参考文献第61-69页
致谢第69页

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