| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 叠氮化合物作为供氮体 | 第9-15页 |
| 1.3 2H-氮杂丙烯啶化合物作为供氮体 | 第15-16页 |
| 1.4 异恶唑类化合物作为供氮体 | 第16-17页 |
| 1.5 亚胺吡啶盐化合物作为供氮体 | 第17页 |
| 1.6 本文研究目的、意义及内容 | 第17-19页 |
| 1.6.1 本文的研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.6.2 本文研究的内容 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-20页 |
| 第二章 金催化 2-炔基芳基叠氮与羧酸串联反应合成 3-吲哚酯 | 第20-42页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20-24页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第20-21页 |
| 2.2.2 反应底物适用性扩展 | 第21-23页 |
| 2.2.3 可能的反应机理 | 第23-24页 |
| 2.3 结论 | 第24页 |
| 2.4 实验部分 | 第24-41页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.4.3 ~1H NMR和 ~(13)C NMR谱图 | 第26-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 金催化 2-炔基芳基叠氮串联反应有效合成 3-炔基吲哚 | 第42-72页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第42-44页 |
| 3.2.2 反应底物适用性扩展 | 第44-45页 |
| 3.2.3 可能的反应机理 | 第45-46页 |
| 3.3 结论 | 第46页 |
| 3.4 实验部分 | 第46-71页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第46页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第46-50页 |
| 3.4.3 ~1H NMR和 ~(13)C NMR谱图 | 第50-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 第四章 金催化 2-炔基芳基叠氮和含氧杂环反应合成吲哚类衍生物 | 第72-95页 |
| 4.1 引言 | 第72页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第72-73页 |
| 4.2.2 反应底物适用性拓展 | 第73-75页 |
| 4.2.3 可能的反应机理 | 第75页 |
| 4.3 结论 | 第75-76页 |
| 4.4 实验部分 | 第76-93页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第76页 |
| 4.4.2 目标产物的合成 | 第76-78页 |
| 4.4.3 ~1H NMR和 ~(13)C NMR谱图 | 第78-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第五章 金催化 2-叠氮基炔丙醇和醛的串联反应化学选择性合成 1,3-二氧杂环己烯和吲哚并 1,3-二氧杂环己二烯 | 第95-126页 |
| 5.1 引言 | 第95-96页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第96-100页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第96-97页 |
| 5.2.2 反应底物适用性扩展 | 第97-100页 |
| 5.2.3 可能的反应机理 | 第100页 |
| 5.3 结论 | 第100页 |
| 5.4 实验部分 | 第100-123页 |
| 5.4.1 仪器与试剂 | 第100-101页 |
| 5.4.2 目标产物的合成 | 第101-104页 |
| 5.4.3 ~1H NMR和 ~(13)C NMR谱图 | 第104-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第126-127页 |
