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供水管网中氯胺作用下内分泌干扰物的迁移转化机理研究

致谢第5-7页
摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
1 绪论第15-34页
    1.1 国内外消毒工艺的研究进展第16-21页
        1.1.1 氯消毒技术第16-19页
        1.1.2 氯胺消毒技术第19-21页
    1.2 内分泌干扰物的研究进展第21-31页
        1.2.1 内分泌干扰物的来源、污染现状、危害及理化性质第21-27页
        1.2.2 内分泌干扰物的控制与去除方法研究第27-30页
        1.2.3 内分泌干扰物的迁移转化产物研究第30-31页
    1.3 本课题的研究目的、意义和研究内容第31-34页
        1.3.1 研究目的和意义第31-32页
        1.3.2 研究内容第32-34页
2 材料与方法第34-52页
    2.1 实验药品与装置第34-40页
        2.1.1 实验药品第34-36页
        2.1.2 实验仪器第36-37页
        2.1.3 实验装置第37-40页
    2.2 实验分析方法第40-48页
        2.2.1 氯胺和溴离子的分析方法第40-41页
        2.2.2 EDCs的HPLC分析方法第41-42页
        2.2.3 EDCs氯胺化产物的GC-MS分析方法第42-44页
        2.2.4 EDCs氯胺化前后雌激素活性的分析方法第44-45页
        2.2.5 三卤甲烷的GC分析方法第45-46页
        2.2.6 卤乙酸的GC分析方法第46-47页
        2.2.7 卤代硝基甲烷的GC分析方法第47-48页
    2.3 实验过程第48-52页
        2.3.1 EDCs在烧杯和管网中的降解实验第48-49页
        2.3.2 EDCs在烧杯和管网中的降解实验第49-51页
        2.3.3 EDCs在管网中的产物分析和雌激素活性检测实验第51-52页
3 氯胺在管网中的生成和衰减实验第52-62页
    3.1 氯胺的生成研究第52-56页
        3.1.1 不同水质条件对氯胺生成的影响第52-55页
        3.1.2 不同管材对氯胺生成的影响第55-56页
    3.2 氯胺的衰减动力学研究第56-60页
        3.2.1 不同Cl/N对衰减动力学的影响第56-59页
        3.2.2 不同管材对衰减动力学的影响第59-60页
    3.3 本章小结第60-62页
4 氯胺降解EDCs的动力学研究第62-88页
    4.1 不同Cl/N下EDCs的降解第62-67页
    4.2 不同有效氯浓度下EDCs的降解第67-70页
    4.3 不同温度条件下EDCs的降解第70-73页
    4.4 不同pH条件下EDCs的降解第73-76页
    4.5 不同溴离子浓度下EDCs的降解第76-78页
    4.6 不同流速下EDCs的降解第78-80页
    4.7 不同管材下EDCs的降解第80-83页
    4.8 不同水质条件下EDCs的降解第83-85页
    4.9 本章小结第85-88页
5 EDCs在管网中的降解产物分析第88-127页
    5.1 EDCs产物测定方法的优化第88-89页
    5.2 E2在管网中的降解产物分析第89-102页
        5.2.1 中间产物的生成规律分析第89-98页
        5.2.2 三卤甲烷、卤乙酸和卤代硝基甲烷的生成规律分析第98-100页
        5.2.3 E2降解过程中生物毒性的检测第100-101页
        5.2.4 E2在管网中的迁移转化路径第101-102页
    5.3 E3在管网中的降解产物分析第102-113页
        5.3.2 三卤甲烷、卤乙酸和卤代硝基甲烷的生成规律分析第109-111页
        5.3.3 E3降解过程中生物毒性的检测第111-112页
        5.3.4 E3在管网中的迁移转化路径第112-113页
    5.4 BPA在管网中的降解产物分析第113-125页
        5.4.1 中间产物的生成规律分析第113-121页
        5.4.2 三卤甲烷、卤乙酸和卤代硝基甲烷的生成规律分析第121-123页
        5.4.3 BPA降解过程中生物毒性的检测第123-124页
        5.4.4 BPA在管网中的迁移转化路径第124-125页
    5.5 本章小结第125-127页
6 结论与展望第127-129页
    6.1 结论第127-128页
    6.2 展望第128-129页
参考文献第129-139页
作者简介第139-140页

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