摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
缩略语表 | 第11-12页 |
1 引言 | 第12-19页 |
1.1 搅拌棒吸附萃取技术 | 第12-15页 |
1.2 研究背景和意义 | 第15页 |
1.3 国内外研究现状 | 第15-16页 |
1.3.1 国外研究现状 | 第15-16页 |
1.3.2 国内研究现状 | 第16页 |
1.4 存在问题 | 第16-17页 |
1.5 研究内容及目标 | 第17页 |
1.6 技术路线 | 第17-19页 |
1.6.1 搅拌棒合成技术路线 | 第17-18页 |
1.6.2 水中化合物萃取技术路线 | 第18-19页 |
2 双羟基不锈钢搅拌棒的合成研究 | 第19-36页 |
2.1 材料和方法 | 第19-20页 |
2.1.1 仪器与设备 | 第19页 |
2.1.2 试剂与材料 | 第19页 |
2.1.3 分析条件 | 第19页 |
2.1.4 不锈钢金属丝处理 | 第19-20页 |
2.1.5 含有环氧基基团的搅拌棒合成方法 | 第20页 |
2.1.6 键合量的表征 | 第20页 |
2.1.7 固相微萃取过程 | 第20页 |
2.2 结果与讨论 | 第20-34页 |
2.2.1 涂覆方式的研究 | 第20-21页 |
2.2.2 环氧基搅拌棒合成的正交实验 | 第21-25页 |
2.2.3 合成各个因素单一水平实验 | 第25-28页 |
2.2.4 酸化开环 | 第28-30页 |
2.2.5 固相微萃取搅拌棒表征 | 第30-34页 |
2.2.6 稳定性及重复性实验 | 第34页 |
2.3 结论 | 第34-36页 |
3 环氧基不锈钢搅拌萃取棒结合液相色谱测定水中萘方法研究 | 第36-42页 |
3.1 材料与方法 | 第36-37页 |
3.1.1 实验仪器 | 第36页 |
3.1.2 实验试剂 | 第36页 |
3.1.3 液相色谱仪条件 | 第36页 |
3.1.4 萘溶液的配制 | 第36页 |
3.1.5 萃取富集基本操作步骤 | 第36-37页 |
3.2 结果与分析 | 第37-40页 |
3.2.1 实验条件的优化 | 第37-39页 |
3.2.2 方法学实验 | 第39-40页 |
3.2.3 加标回收率实验 | 第40页 |
3.3 结论 | 第40-42页 |
4 固相微萃取搅拌棒-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中苯酚类雌激素己烯雌酚、双烯雌酚和己烷雌酚 | 第42-51页 |
4.1 实验材料、设备和方法 | 第42-43页 |
4.1.1 仪器与设备 | 第42页 |
4.1.2 试剂与材料 | 第42页 |
4.1.3 己烯雌酚分析条件 | 第42-43页 |
4.2 结果与讨论 | 第43-50页 |
4.2.1 解吸方式的选择 | 第43-44页 |
4.2.2 解吸溶剂的选择 | 第44-45页 |
4.2.3 萃取时间的优化 | 第45页 |
4.2.4 解吸时间的优化 | 第45-46页 |
4.2.5 搅拌速度的优化 | 第46-47页 |
4.2.6 萃取pH的优化 | 第47页 |
4.2.7 萃取离子强度的优化 | 第47-48页 |
4.2.8 线性范围、检出限及重复性的确定 | 第48-49页 |
4.2.9 加标回收率实验 | 第49-50页 |
4.3 结论 | 第50-51页 |
5 固相微萃取搅拌棒技术在水中萘胺检测中的应用 | 第51-59页 |
5.1 实验材料、设备和方法 | 第51页 |
5.1.1 仪器与设备 | 第51页 |
5.1.2 试剂与材料 | 第51页 |
5.1.3 分析条件 | 第51页 |
5.2 结果与讨论 | 第51-58页 |
5.2.1 解吸溶剂的选择 | 第51-52页 |
5.2.2 萃取时间的优化 | 第52-53页 |
5.2.3 解吸时间的优化 | 第53页 |
5.2.4 搅拌速度的优化 | 第53-54页 |
5.2.5 萃取pH的优化 | 第54-55页 |
5.2.6 萃取离子强度的优化 | 第55-56页 |
5.2.7 方法学实验 | 第56页 |
5.2.8 加标回收率实验 | 第56-58页 |
5.3 结论 | 第58-59页 |
6 结论 | 第59-60页 |
7 展望 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-69页 |
作者简介 | 第69页 |