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合成化合物神经保护作用及机制研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第12-16页
    1.1 中枢神经系统退行性疾病概述第12-13页
        1.1.1 阿尔兹海默病第12-13页
        1.1.2 帕金森病第13页
    1.2 神经退行性疾病建模药物第13-14页
        1.2.1 谷氨酸第13-14页
        1.2.2 6-OHDA第14页
    1.3 吡啶衍生物的应用进展第14-15页
    1.4 萘醌衍生物的应用进展第15页
    1.5 立题依据和研究内容第15-16页
第二章 新型二氢吡啶类及萘醌类化合物的合成第16-24页
    2.1 引言第16页
    2.2 新型二氢吡啶类合成化合物 5zou第16-19页
        2.2.1 二氢吡啶类化合物的生物药性应用第16-17页
        2.2.2 二氢吡啶的合成方法第17-18页
        2.2.3 化合物 5zou的合成第18-19页
    2.3 新型萘醌类合成化合物 3h8b第19-21页
        2.3.1 萘醌类衍生物的药性应用第19-20页
        2.3.2 萘醌类化合物的合成方法第20页
        2.3.3 化合物 3h8b的合成第20-21页
    2.4 本章小结第21-24页
第三章 新型合成化合物 5zou的神经保护活性研究第24-46页
    3.1 引言第24页
    3.2 实验材料与仪器第24-26页
        3.2.1 实验材料第24页
        3.2.2 实验仪器第24-25页
        3.2.3 实验试剂第25页
        3.2.4 试剂配制第25-26页
    3.3 实验方法第26-33页
        3.3.1 合成化合物 5zou抗L-谷氨酸诱导PC12细胞凋亡的作用第26-30页
        3.3.2 合成化合物 5zou抗 6-OHDA诱导PC12细胞凋亡的作用第30-33页
    3.4 结果与讨论第33-44页
        3.4.1 5zou诱导PC12低分化细胞作用24小时的形态学观察第33-34页
        3.4.2 5zou诱导PC12低分化细胞作用48小时的形态学观察第34-35页
        3.4.3 L-谷氨酸对PC12低分化细胞损伤建模最适浓度的结果第35-36页
        3.4.4 5zou对L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞损伤的保护作用第36页
        3.4.5 5zou对L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞的凋亡影响第36-37页
        3.4.6 5zou对L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞内Ca~(2+)浓度的影响第37-38页
        3.4.7 5zou对L-谷氨酸诱导PC12细胞线粒体跨膜电位的影响第38页
        3.4.8 5zou抑制L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞中ROS的升高第38-39页
        3.4.9 5zou对损伤细胞中Bcl-2 和Bcl-xL蛋白表达的影响第39-40页
        3.4.10 6-OHDA对PC12低分化细胞损伤建模最适浓度的结果第40页
        3.4.11 5zou对 6-OHDA诱导PC12低分化细胞活力的影响第40-41页
        3.4.12 5zou对 6-OHDA诱导PC12低分化细胞的凋亡形态影响第41-42页
        3.4.13 5zou对损伤细胞内Ca~(2+)浓度的影响第42页
        3.4.14 5zou抑制损伤细胞线粒体跨膜电位的降低第42-43页
        3.4.15 5zou对 6-OHDA诱导PC12低分化细胞中ROS的影响第43页
        3.4.16 5zou对损伤细胞中Bcl-2 和Bcl-xL蛋白表达的影响第43-44页
    3.5 本章小结第44-46页
第四章 新型合成化合物 3h8b的神经保护活性研究第46-64页
    4.1 引言第46页
    4.2 实验材料与仪器第46-47页
        4.2.1 实验材料第46页
        4.2.2 实验仪器第46-47页
        4.2.3 实验试剂第47页
    4.3 实验方法第47-53页
        4.3.1 合成化合物 3h8b抗L-谷氨酸诱导PC12细胞凋亡的作用第47-50页
        4.3.2 合成化合物 3h8b抗 6-OHDA诱导PC12细胞凋亡的作用第50-53页
    4.4 结果与讨论第53-62页
        4.4.1 3h8b诱导PC12低分化细胞作用24小时的形态学观察第53-54页
        4.4.2 3h8b诱导PC12低分化细胞作用48小时的形态学观察第54-55页
        4.4.3 3h8b对L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞损伤的保护作用第55页
        4.4.4 3h8b对L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞的凋亡影响第55-56页
        4.4.5 3h8b对L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞内Ca~(2+)浓度的影响第56-57页
        4.4.6 3h8b对L-谷氨酸诱导PC12细胞线粒体跨膜电位的影响第57页
        4.4.7 3h8b抑制L-谷氨酸诱导PC12低分化细胞中ROS的升高第57-58页
        4.4.8 3h8b对损伤细胞中Bcl-2 和Bcl-xL蛋白表达的影响第58页
        4.4.9 3h8b预处理对 6-OHDA诱导PC12低分化细胞活力的影响第58-59页
        4.4.10 3h8b对 6-OHDA诱导PC12低分化细胞的凋亡形态影响第59-60页
        4.4.11 3h8b对损伤细胞内Ca~(2+)浓度的影响第60页
        4.4.12 3h8b抑制 6-OHDA诱导PC12细胞线粒体跨膜电位降低第60-61页
        4.4.13 3h8b对 6-OHDA诱导PC12低分化细胞中ROS的影响第61页
        4.4.15 3h8b对损伤细胞中Bcl-2 和Bcl-xL蛋白表达的影响第61-62页
    4.5 本章小结第62-64页
第五章 结论与展望第64-66页
    5.1 结论第64-65页
    5.2 展望第65-66页
参考文献第66-68页
作者简介及在学期间取得的科研成果第68-70页
致谢第70页

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