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磁性富集材料的合成及其在痕量组分萃取分离中的应用研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
引言第13-21页
    0.1 有机污染物的危害第13-14页
        0.1.1 生物胺类物质(BAs)的危害第13页
        0.1.2 双酚类物质(BPs)的危害第13-14页
    0.2 固相萃取在有机污染物萃取的应用第14-17页
    0.3 分散液液微萃取在有机污染物萃取的应用第17-19页
    0.4 本文的选题思想及主要研究内容第19-21页
第1章 磁性碳纳米管分散固相微萃取液体饮料中的生物胺第21-34页
    1.1 前言第21-22页
    1.2 实验部分第22-23页
        1.2.1 仪器与试剂第22页
        1.2.2 样品制备第22页
        1.2.3 磁性碳纳米管制备及表征第22-23页
        1.2.4 磁性分散固相微萃取过程第23页
        1.2.5 高效液相色谱条件第23页
    1.3 结果与讨论第23-33页
        1.3.1 萃取材料的表征第23-24页
        1.3.2 实验条件优化第24-33页
            1.3.2.1 萃取剂体积的影响第24-25页
            1.3.2.2 萃取时间对萃取率的影响第25-26页
            1.3.2.3 pH值对萃取率的影响第26-27页
            1.3.2.4 离子强度的影响第27页
            1.3.2.5 干扰离子的影响第27-28页
            1.3.2.6 洗脱剂的选择第28页
            1.3.2.7 洗脱剂体积的选择第28-29页
            1.3.2.8 洗脱时间的影响第29-30页
            1.3.2.9 方法评价第30-33页
    1.4 本章小结第33-34页
第2章 磁性离子液体分散液液微萃取九种双酚类物质第34-49页
    2.1 前言第34-35页
    2.2 实验部分第35-37页
        2.2.1 仪器与试剂第35-36页
        2.2.2 样品制备第36页
        2.2.3 [P_(6,6,6,14)][FeCl_4]/MIL材料制备及表征第36页
        2.2.4 磁性分散液相微萃取过程第36-37页
        2.2.5 高效液相色谱条件第37页
    2.3 结果与讨论第37-48页
        2.3.1 萃取材料的表征第37-38页
        2.3.2 实验条件优化第38-48页
            2.3.2.1 萃取剂量的影响第38-39页
            2.3.2.2 萃取时间对萃取率的影响第39-40页
            2.3.2.4 离子强度的影响第40-41页
            2.3.2.5 干扰实验第41页
            2.3.2.6 萃取动力学研究第41-45页
            2.3.2.7 方法评价第45-48页
            2.3.2.8 方法比较第48页
    2.4 本章小结第48-49页
第3章 磁性离子液体液相微萃取三种生物胺的研究第49-61页
    3.1 前言第49页
    3.2 实验部分第49-51页
        3.2.1 仪器与试剂第49-50页
        3.2.2 样品制备第50页
        3.2.3 磁性离子液体材料制备及表征第50-51页
        3.2.4 磁性分散液相微萃取过程第51页
        3.2.5 高效液相色谱条件第51页
    3.3 结果与讨论第51-60页
        3.3.1 实验条件优化第51-60页
            3.3.1.1 萃取剂量的影响第51-52页
            3.3.1.2 微波功率的影响第52-53页
            3.3.1.3 微波时间对萃取率的影响第53页
            3.3.1.4 分散剂种类对萃取率的影响第53-54页
            3.3.1.5 分散剂体积对萃取率的影响第54-55页
            3.3.1.6 pH值对萃取率的影响第55-56页
            3.3.1.7 离子强度的影响第56页
            3.3.1.8 干扰离子的影响第56-57页
            3.3.1.9 方法评价第57-60页
    3.4 本章小结第60-61页
第4章 结论与展望第61-63页
    4.1 结论第61-62页
    4.2 展望第62-63页
致谢第63-64页
参考文献第64-74页

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