| 摘要 | 第14-17页 |
| ABSTRACT | 第17-20页 |
| 第一章 绪论 | 第21-99页 |
| 1.1 自组装 | 第21-22页 |
| 1.2 表面活性剂物理化学 | 第22-39页 |
| 1.2.1 表面活性剂的结构与性质 | 第23-24页 |
| 1.2.2 表面活性剂的分类 | 第24-29页 |
| 1.2.2.1 碳氟表面活性剂 | 第24-25页 |
| 1.2.2.2 糖苷类表面活性剂 | 第25-29页 |
| 1.2.3 表面活性剂溶液聚集体形成理论 | 第29-31页 |
| 1.2.4 单一表面活性剂的表面性质 | 第31-32页 |
| 1.2.5 表面活性剂聚集体结构 | 第32-39页 |
| 1.2.5.1 胶束 | 第33-38页 |
| 1.2.5.1.1 临界胶束浓度及胶束结构 | 第34-35页 |
| 1.2.5.1.2 胶束热力学 | 第35-36页 |
| 1.2.5.1.3 胶束动力学 | 第36-38页 |
| 1.2.5.2 层状相 | 第38-39页 |
| 1.3 离子液体 | 第39-53页 |
| 1.3.1 离子液体的定义与分类 | 第39-41页 |
| 1.3.2 离子液体的性质 | 第41-43页 |
| 1.3.3 离子液体的应用 | 第43-48页 |
| 1.3.3.1 润滑材料 | 第43-46页 |
| 1.3.3.2 电化学生物传感器 | 第46-48页 |
| 1.3.4 离子液体作为溶剂参与构筑的聚集体 | 第48-53页 |
| 1.4 离子液体凝胶 | 第53-67页 |
| 1.4.1 凝胶概述 | 第53-56页 |
| 1.4.2 离子液体凝胶的分类 | 第56-58页 |
| 1.4.3 离子液体凝胶的构筑 | 第58-67页 |
| 1.4.3.1 有机离子液体凝胶(低分子量凝胶因子) | 第58-60页 |
| 1.4.3.2 有机离子液体凝胶(高分子) | 第60-62页 |
| 1.4.3.3 无机离子液体凝胶 | 第62-64页 |
| 1.4.3.4 混合离子液体凝胶 | 第64-67页 |
| 1.5 离子液体凝胶的性能与应用 | 第67-79页 |
| 1.5.1 性能 | 第67-71页 |
| 1.5.2 应用 | 第71-79页 |
| 1.6 本论文的立题思想、研究内容和意义 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-99页 |
| 第二章 两性碳氟表面活性剂PDSPDA在EAN中胶束化过程的慢动力学研究 | 第99-115页 |
| 2.1 引言 | 第99-100页 |
| 2.2 实验部分 | 第100-101页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第100页 |
| 2.2.2 表面张力测定 | 第100页 |
| 2.2.3 核磁共振氟谱(~(19)F NMR)测定 | 第100页 |
| 2.2.4 冷冻蚀刻透射电子显微镜(FF-TEM)观察 | 第100-101页 |
| 2.2.5 动态光散射(DLS)测定 | 第101页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第101-109页 |
| 2.3.1 表面张力 | 第101-103页 |
| 2.3.2 PDSPDA在EAN中胶束化过程的热力学分析 | 第103-104页 |
| 2.3.3 ~(19)F NMR图谱 | 第104-106页 |
| 2.3.4 ~(19)F NMR化学位移 | 第106-107页 |
| 2.3.5 PDSPDA在EAN中胶束化过程的动力学分析 | 第107-108页 |
| 2.3.6 FF-TEM观察与DLS结果 | 第108-109页 |
| 2.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-115页 |
| 第三章 阴离子碳氟表面活性剂TPFOS在水中胶束化过程的慢动力学研究 | 第115-147页 |
| 3.1 引言 | 第115-117页 |
| 3.2 实验部分 | 第117-120页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第117-118页 |
| 3.2.2 表面张力测定 | 第118页 |
| 3.2.3 电导率测定 | 第118页 |
| 3.2.4 流变学测定 | 第118页 |
| 3.2.5 低温透射电子显微镜(cryo-TEM)观察 | 第118页 |
| 3.2.6 核磁共振(NMR)测定 | 第118-119页 |
| 3.2.7 分子动力学(MD)模拟 | 第119-120页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第120-141页 |
| 3.3.1 表面张力结果与热力学分析 | 第120-122页 |
| 3.3.2 ~(19)F NMR图谱 | 第122-127页 |
| 3.3.3 ~(19)F NMR化学位移与动力学分析 | 第127-129页 |
| 3.3.4 流变学性质 | 第129-130页 |
| 3.3.5 其它表面活性剂测定结果 | 第130-134页 |
| 3.3.6 分子动力学(MD)模拟结果与机理解释 | 第134-141页 |
| 3.4 本章小结 | 第141页 |
| 参考文献 | 第141-147页 |
| 第四章 十八烷基乳糖酰胺C_(18)G_2在EAN中离子液体凝胶的构筑及其润滑性能的研究 | 第147-171页 |
| 4.1 引言 | 第147-149页 |
| 4.2 实验部分 | 第149-151页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第149页 |
| 4.2.2 样品的制备 | 第149页 |
| 4.2.3 差示扫描量热(DSC)测定 | 第149页 |
| 4.2.4 小角X射线散射(SAXS)测定 | 第149-150页 |
| 4.2.5 冷冻蚀刻透射电子显微镜(FF-TEM)观察 | 第150页 |
| 4.2.6 流变学测定 | 第150页 |
| 4.2.7 摩擦磨损测定 | 第150-151页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第151-166页 |
| 4.3.1 相行为 | 第151页 |
| 4.3.2 DSC结果与相转变焓变值 | 第151-152页 |
| 4.3.3 SAXS结果 | 第152-157页 |
| 4.3.4 FF-TEM观察结果 | 第157-160页 |
| 4.3.5 流变学性质 | 第160-163页 |
| 4.3.6 摩擦学性质 | 第163-166页 |
| 4.4 本章小结 | 第166页 |
| 参考文献 | 第166-171页 |
| 第五章 糖表面活性剂HLG在咪唑型离子液体中凝胶的构筑及其润滑性能的研究 | 第171-197页 |
| 5.1 引言 | 第171-172页 |
| 5.2 实验部分 | 第172-176页 |
| 5.2.1 试剂与材料 | 第172-174页 |
| 5.2.2 离子液体凝胶的制备 | 第174页 |
| 5.2.3 差示扫描量热(DSC)测定 | 第174页 |
| 5.2.4 小角X射线散射(SAXS)测定 | 第174页 |
| 5.2.5 小角X射线粉末衍射(XRD)测定 | 第174页 |
| 5.2.6 冷冻蚀刻透射电子显微镜观察(FF-TEM)观察 | 第174-175页 |
| 5.2.7 场致发射扫描电子显微镜(FE-SEM)观察 | 第175页 |
| 5.2.8 流变学测定 | 第175页 |
| 5.2.9 摩擦磨损测定 | 第175-176页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第176-190页 |
| 5.3.1 凝胶化行为与凝胶的刺激响应性 | 第176-177页 |
| 5.3.2 SAXS结果 | 第177-178页 |
| 5.3.3 XRD结果 | 第178-179页 |
| 5.3.4 室温下离子液体凝胶的微观结构 | 第179-180页 |
| 5.3.5 高温下样品的微观结构 | 第180-181页 |
| 5.3.6 流变学性质 | 第181-183页 |
| 5.3.7 经剪切外力破坏后样品的微观结构 | 第183-185页 |
| 5.3.8 摩擦学性质 | 第185-190页 |
| 5.4 本章小结 | 第190-191页 |
| 参考文献 | 第191-197页 |
| 第六章 基于假双子表面活性剂构筑的离子液体凝胶的结构与性能研究 | 第197-219页 |
| 6.1 引言 | 第197-199页 |
| 6.2 实验部分 | 第199-200页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第199页 |
| 6.2.2 样品的制备 | 第199页 |
| 6.2.3 表征方法 | 第199-200页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第200-213页 |
| 6.3.1 聚集行为 | 第200-201页 |
| 6.3.2 微观结构 | 第201-205页 |
| 6.3.3 C_nDMAO/SA体系中微观结构的形成机理 | 第205-207页 |
| 6.3.3.1 小角X射线散射(SAXS)结果 | 第205-206页 |
| 6.3.3.2 推测机理 | 第206-207页 |
| 6.3.4 C_nH_mSO_3Na/TMPDA体系中微观结构的形成机理 | 第207-210页 |
| 6.3.4.1 X射线粉末衍射(XRD)结果 | 第207-209页 |
| 6.3.4.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结果 | 第209-210页 |
| 6.3.5 差示扫描量热(DSC)结果 | 第210-211页 |
| 6.3.6 流变学性质 | 第211-213页 |
| 6.4 本章小结 | 第213-214页 |
| 参考文献 | 第214-219页 |
| 第七章 离子液体凝胶作为前驱体制备的CeO_2纳米颗粒及其过氧化氢酶模拟活性的研究 | 第219-247页 |
| 7.1 引言 | 第219-221页 |
| 7.2 实验部分 | 第221-223页 |
| 7.2.1 试剂与材料 | 第221页 |
| 7.2.2 离子液体凝胶的制备 | 第221-222页 |
| 7.2.3 差示扫描量热(DSC)测定 | 第222页 |
| 7.2.4 小角X射线散射(SAXS)测定 | 第222页 |
| 7.2.5 冷冻蚀刻透射电子显微镜观察(FF-TEM)观察 | 第222页 |
| 7.2.6 流变学测定 | 第222页 |
| 7.2.7 CeO_2纳米颗粒的制备 | 第222页 |
| 7.2.8 透射电子显微镜(TEM)及高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)观察 | 第222-223页 |
| 7.2.9 X射线粉末衍射(XRD)测定 | 第223页 |
| 7.2.10 表面积测定 | 第223页 |
| 7.2.11 X射线光电子能谱(XPS)测定 | 第223页 |
| 7.2.12 紫外可见吸收光谱(UV-vis)测定 | 第223页 |
| 7.2.13 氧气释放量测定 | 第223页 |
| 7.2.14 光学显微镜观察 | 第223页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第223-239页 |
| 7.3.1 凝胶化行为与DSC结果 | 第223-226页 |
| 7.3.2 离子液体凝胶的微观结构 | 第226-228页 |
| 7.3.3 流变学性质 | 第228-232页 |
| 7.3.4 离子液体凝胶作为前驱体制备不同尺寸的CeO_2纳米颗粒 | 第232-235页 |
| 7.3.5 CeO_2纳米颗粒的过氧化氢酶模拟活性 | 第235-239页 |
| 7.4 本章小结 | 第239页 |
| 参考文献 | 第239-247页 |
| 论文的创新点和不足之处 | 第247-249页 |
| 致谢 | 第249-251页 |
| 攻读博士学位期间发表论文及获奖情况 | 第251-253页 |
| 附件 | 第253-293页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第293页 |
