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基于裂环马钱子碱的非天然生物碱的一步手性合成、改造及吲嗪类、二氢吲嗪类杂环化合物的构建

致谢第4-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩略语第9-13页
1 裂环马钱子碱的概述第13-40页
    1.1 来源于裂环马钱子碱的生物碱第13-15页
    1.2 裂环马钱子碱的生物合成途径第15-21页
    1.3 裂环马钱子碱的化学性质及在生物碱的化学合成中的作用第21-28页
    1.4 小结及展望第28-30页
    参考文献第30-40页
2 基于裂环马钱子碱的非天然生物碱的一步手性合成及改造第40-63页
    2.1 背景介绍第40-41页
    2.2 裂环马钱子碱的分离第41-42页
    2.3 非天然生物碱的一步手性合成第42-50页
        2.3.1 苯并咪唑类生物碱的合成及结构鉴定第43-44页
        2.3.2 [5,6,6]-四氢咪唑类生物碱的合成及结构鉴定第44-45页
        2.3.3 [5,5,6]-四氢异恶唑类生物碱的合成及结构鉴定第45-47页
        2.3.4 [5,6,6]-四氢恶唑类生物碱的合成及结构鉴定第47-49页
        2.3.5 六氢吡咯并恶唑类生物碱的合成及结构鉴定第49-50页
    2.4 非天然生物碱中化合物的改造第50-52页
    2.5 小结与展望第52-53页
    2.6 化合物核磁数据第53-63页
3 吲嗪和二氢吲嗪类杂环化合物的构建第63-85页
    3.1 前言第63-64页
    3.2 反应条件的筛选第64-65页
    3.3 二氢吲嗪和吲嗪类化合物的构建第65-68页
    3.4 实验结果与讨论第68-69页
    3.5 反应机理解释第69页
    3.6 实验总结第69页
    3.7 化合物合成步骤及核磁数据第69-83页
    参考文献第83-85页
附录第85-115页
作者简介第115页

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