| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第13-21页 |
| 1.1 地下鼠 | 第13-15页 |
| 1.1.1 地下鼠概述 | 第13页 |
| 1.1.2 地下鼠的低氧适应研究 | 第13-15页 |
| 1.2 甘肃鼢鼠 | 第15-16页 |
| 1.3 Epo/EpoR系统 | 第16-19页 |
| 1.3.1 促红细胞生成素 | 第16页 |
| 1.3.2 促红细胞生成素受体 | 第16-17页 |
| 1.3.3 Epo/EpoR通路 | 第17页 |
| 1.3.4 Bcl-xL和Bim蛋白 | 第17-18页 |
| 1.3.5 Epo/EpoR的抗低氧作用 | 第18页 |
| 1.3.6 Epo/EpoR的组织保护作用 | 第18页 |
| 1.3.7 Epo/EpoR与疾病治疗 | 第18-19页 |
| 1.4 生物信息学概述 | 第19-20页 |
| 1.5 研究目的和内容 | 第20-21页 |
| 第2章 甘肃鼢鼠Epo及EpoR mRNA的表达 | 第21-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器和耗材 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 组织中总RNA提取 | 第23页 |
| 2.2.2 RNA质量鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.3 第一链cDNA合成 | 第24页 |
| 2.2.4 引物设计 | 第24-25页 |
| 2.2.5 检测模板及引物专一性 | 第25-26页 |
| 2.2.6 实时定量 | 第26页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.3.1 模板及引物专一性检测 | 第27-28页 |
| 2.3.2 实时定量 | 第28-29页 |
| 2.3.3 Epo mRNA表达 | 第29-31页 |
| 2.3.4 EpoR mRNA表达 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-33页 |
| 第3章 甘肃鼢鼠低氧应激下EpoR通路探究 | 第33-41页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.2.1 模板及引物专一性检测 | 第33-34页 |
| 3.2.2 实时定量 | 第34-35页 |
| 3.2.3 Bcl-xL mRNA表达 | 第35-37页 |
| 3.2.4 Bim mRNA表达 | 第37-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-41页 |
| 3.3.1 EpoR信号在脑中应对低氧的通路 | 第38页 |
| 3.3.2 EpoR信号在肝中应对低氧的通路 | 第38页 |
| 3.3.3 EpoR信号在肾中应对低氧通路 | 第38-41页 |
| 第4章 甘肃鼢鼠EpoR基因克隆 | 第41-49页 |
| 4.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第41页 |
| 4.1.2 实验设备以及耗材 | 第41-42页 |
| 4.1.3 主要实验试剂 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 总RNA提取 | 第42页 |
| 4.2.2 总RNA质量鉴定 | 第42-43页 |
| 4.2.3 第一链cDNA合成 | 第43页 |
| 4.2.4 引物设计 | 第43页 |
| 4.2.5 扩增基因的体系和程序 | 第43页 |
| 4.2.6 PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-48页 |
| 4.3.1 RNA的提取 | 第44页 |
| 4.3.2 EpoR cDNA序列的扩增 | 第44-47页 |
| 4.3.3 EpoR开放阅读框分析 | 第47-48页 |
| 4.4 讨论 | 第48-49页 |
| 第5章 甘肃鼢鼠EpoR蛋白序列的生物信息学分析 | 第49-61页 |
| 5.1 实验方法 | 第49-51页 |
| 5.1.1 甘肃鼢鼠EpoR蛋白理化性质 | 第49-50页 |
| 5.1.2 甘肃鼢鼠EpoR蛋白信号肽分析及跨膜结构区分析 | 第50页 |
| 5.1.3 甘肃鼢鼠EpoR蛋白亚细胞定位 | 第50页 |
| 5.1.4 甘肃鼢鼠EpoR蛋白疏水性 | 第50页 |
| 5.1.5 甘肃鼢鼠EpoR蛋白结构域 | 第50页 |
| 5.1.6 甘肃鼢鼠EpoR蛋白功能基序 | 第50页 |
| 5.1.7 甘肃鼢鼠EpoR蛋白二级结构 | 第50-51页 |
| 5.1.8 甘肃鼢鼠EpoR蛋白三级结构分析 | 第51页 |
| 5.1.9 甘肃鼢鼠EpoR蛋白同源性分析 | 第51页 |
| 5.1.10 甘肃鼢鼠EpoR蛋白进化树分析 | 第51页 |
| 5.2 结果与分析 | 第51-59页 |
| 5.2.1 EpoR蛋白理化性质分析 | 第51-52页 |
| 5.2.2 信号肽分析及跨膜区分析 | 第52-53页 |
| 5.2.3 EpoR蛋白亚细胞定位 | 第53-54页 |
| 5.2.4 疏水性分析 | 第54页 |
| 5.2.5 蛋白结构域分析 | 第54-55页 |
| 5.2.6 功能基序分析 | 第55-56页 |
| 5.2.7 蛋白质二级结构分析 | 第56-57页 |
| 5.2.8 蛋白质三级结构分析 | 第57-58页 |
| 5.2.9 EpoR核苷酸和氨基酸的同源性分析 | 第58-59页 |
| 5.2.10 进化树分析 | 第59页 |
| 5.3 讨论 | 第59-61页 |
| 第6章 总结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第81页 |