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‘鲁红1号元宝枫的叶色表现及其MYB转录因子的基因克隆

中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
1 引言第10-22页
   ·植物花色苷的研究进展第10-19页
     ·花色苷的的结构与理化性质第10-12页
     ·花色苷的生物合成途径第12-13页
     ·花色苷合成结构基因第13-15页
     ·花色苷合成的调控基因第15-18页
     ·花色苷生物合成的内在与外在影响因素第18-19页
   ·叶色基因工程及展望第19-20页
   ·元宝枫研究进展第20-21页
   ·本研究的目的及意义第21-22页
2 材料与方法第22-35页
   ·材料第22-24页
     ·植物材料第22页
     ·菌株及载体第22页
     ·试剂盒、生化试剂第22页
     ·培养基及相关试剂的配制第22-24页
       ·培养基的配制第22-23页
       ·相关试剂的配制第23-24页
     ·使用仪器第24页
     ·引物设计第24页
   ·方法第24-35页
     ·叶片花色苷含量的测定第24-25页
     ·叶片色度的测定第25页
     ·总RNA的提取第25-26页
       ·试剂盒法第25页
       ·TRIZOL法第25页
       ·改良CTAB法第25-26页
       ·RNA质量与浓度检测第26页
     ·反转录cDNA第一链的合成第26-27页
     ·中间片段的克隆第27-29页
       ·PCR扩增第27页
       ·目的基因的回收第27-28页
       ·目的基因与载体连接第28页
       ·感受态细胞的制备第28页
       ·大肠杆菌感受态细胞的转化第28-29页
       ·阳性克隆的鉴定第29页
       ·目的基因的测序第29页
     ·MYB转录因子基因 5’RACE第29-32页
       ·cDNA第一链的合成第29-30页
       ·cDNA的纯化第30页
       ·cDNA末端加尾第30-31页
       ·PCR第一轮扩增第31页
       ·PCR第二轮扩增第31-32页
       ·目的条带的回收第32页
       ·目地基因的测序第32页
     ·MYB转录因子基因 3’RACE第32-33页
       ·cDNA第一链的合成第32页
       ·PCR第一轮扩增第32-33页
       ·PCR第二轮扩增第33页
       ·目的条带的回收第33页
       ·目地基因的测序第33页
     ·MYB转录因子基因全长cDNA的获得第33-34页
     ·核酸序列分析第34-35页
       ·核酸同源性分析第34页
       ·MYB转录因子基因编码蛋白的理化性质预测第34页
       ·保守结构域分析第34页
       ·MYB转录因子基因编码蛋白的信号肽预测第34页
       ·MYB转录因子基因编码蛋白的二级结构预测第34页
       ·系统发育树的构建第34-35页
3 结果与分析第35-47页
   ·‘鲁红1号’叶片花色苷含量及叶色第35-36页
     ·‘鲁红1号’叶片花色苷含量第35页
     ·‘鲁红1号’花色苷含量与叶色色差参数的相关性第35-36页
   ·‘鲁红1号’自由授粉子代的叶色表现第36-40页
   ·‘鲁红1号’ MYB转录因子基因的克隆第40-47页
     ·‘鲁红1号’叶片总RNA的质量与产率第40-41页
     ·‘鲁红1号’ MYB转录因子基因的分离第41-47页
       ·MYB转录因子基因cDNA的全长第42-43页
       ·核酸序列分析第43-45页
       ·MYB转录因子基因编码蛋白的二级结构预测第45页
       ·氨基酸序列的进化树分析第45-47页
4 讨论第47-51页
   ·‘鲁红1号’叶片花色苷含量及叶色第47页
   ·‘鲁红1号’叶色性状的遗传模式第47-48页
   ·‘鲁红1号’叶片总RNA提取第48-49页
   ·‘鲁红1号’MYB转录因子基因第49-51页
5 结论与创新点第51-52页
   ·结论第51页
   ·创新点第51-52页
参考文献第52-58页
附图说明第58-63页
致谢第63-64页
攻读硕士学位期间发表论文情况第64页

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