‘鲁红1号元宝枫的叶色表现及其MYB转录因子的基因克隆
中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
1 引言 | 第10-22页 |
·植物花色苷的研究进展 | 第10-19页 |
·花色苷的的结构与理化性质 | 第10-12页 |
·花色苷的生物合成途径 | 第12-13页 |
·花色苷合成结构基因 | 第13-15页 |
·花色苷合成的调控基因 | 第15-18页 |
·花色苷生物合成的内在与外在影响因素 | 第18-19页 |
·叶色基因工程及展望 | 第19-20页 |
·元宝枫研究进展 | 第20-21页 |
·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-35页 |
·材料 | 第22-24页 |
·植物材料 | 第22页 |
·菌株及载体 | 第22页 |
·试剂盒、生化试剂 | 第22页 |
·培养基及相关试剂的配制 | 第22-24页 |
·培养基的配制 | 第22-23页 |
·相关试剂的配制 | 第23-24页 |
·使用仪器 | 第24页 |
·引物设计 | 第24页 |
·方法 | 第24-35页 |
·叶片花色苷含量的测定 | 第24-25页 |
·叶片色度的测定 | 第25页 |
·总RNA的提取 | 第25-26页 |
·试剂盒法 | 第25页 |
·TRIZOL法 | 第25页 |
·改良CTAB法 | 第25-26页 |
·RNA质量与浓度检测 | 第26页 |
·反转录cDNA第一链的合成 | 第26-27页 |
·中间片段的克隆 | 第27-29页 |
·PCR扩增 | 第27页 |
·目的基因的回收 | 第27-28页 |
·目的基因与载体连接 | 第28页 |
·感受态细胞的制备 | 第28页 |
·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第28-29页 |
·阳性克隆的鉴定 | 第29页 |
·目的基因的测序 | 第29页 |
·MYB转录因子基因 5’RACE | 第29-32页 |
·cDNA第一链的合成 | 第29-30页 |
·cDNA的纯化 | 第30页 |
·cDNA末端加尾 | 第30-31页 |
·PCR第一轮扩增 | 第31页 |
·PCR第二轮扩增 | 第31-32页 |
·目的条带的回收 | 第32页 |
·目地基因的测序 | 第32页 |
·MYB转录因子基因 3’RACE | 第32-33页 |
·cDNA第一链的合成 | 第32页 |
·PCR第一轮扩增 | 第32-33页 |
·PCR第二轮扩增 | 第33页 |
·目的条带的回收 | 第33页 |
·目地基因的测序 | 第33页 |
·MYB转录因子基因全长cDNA的获得 | 第33-34页 |
·核酸序列分析 | 第34-35页 |
·核酸同源性分析 | 第34页 |
·MYB转录因子基因编码蛋白的理化性质预测 | 第34页 |
·保守结构域分析 | 第34页 |
·MYB转录因子基因编码蛋白的信号肽预测 | 第34页 |
·MYB转录因子基因编码蛋白的二级结构预测 | 第34页 |
·系统发育树的构建 | 第34-35页 |
3 结果与分析 | 第35-47页 |
·‘鲁红1号’叶片花色苷含量及叶色 | 第35-36页 |
·‘鲁红1号’叶片花色苷含量 | 第35页 |
·‘鲁红1号’花色苷含量与叶色色差参数的相关性 | 第35-36页 |
·‘鲁红1号’自由授粉子代的叶色表现 | 第36-40页 |
·‘鲁红1号’ MYB转录因子基因的克隆 | 第40-47页 |
·‘鲁红1号’叶片总RNA的质量与产率 | 第40-41页 |
·‘鲁红1号’ MYB转录因子基因的分离 | 第41-47页 |
·MYB转录因子基因cDNA的全长 | 第42-43页 |
·核酸序列分析 | 第43-45页 |
·MYB转录因子基因编码蛋白的二级结构预测 | 第45页 |
·氨基酸序列的进化树分析 | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47-51页 |
·‘鲁红1号’叶片花色苷含量及叶色 | 第47页 |
·‘鲁红1号’叶色性状的遗传模式 | 第47-48页 |
·‘鲁红1号’叶片总RNA提取 | 第48-49页 |
·‘鲁红1号’MYB转录因子基因 | 第49-51页 |
5 结论与创新点 | 第51-52页 |
·结论 | 第51页 |
·创新点 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
附图说明 | 第58-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第64页 |