| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-21页 |
| 引言 | 第21-23页 |
| 1 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·工程菌与质粒 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·主要培养基与溶液配制 | 第23-25页 |
| ·主要培养基 | 第23-24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳所需溶液 | 第24页 |
| ·蛋白电泳检测溶液 | 第24-25页 |
| ·蛋白诱导表达所需溶液 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·鸡致病性大肠埃希菌的分离鉴定 | 第26-27页 |
| ·细菌分离培养与纯化 | 第26页 |
| ·细菌鉴定 | 第26页 |
| ·细菌人工感染试验 | 第26-27页 |
| ·鸡致病性大肠埃希菌的耐药性分析 | 第27-28页 |
| ·耐药表型分析 | 第27页 |
| ·耐药基因检测及其生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·耐药基因重组菌的构建与表达 | 第28-30页 |
| ·耐药基因的PCR扩增 | 第28页 |
| ·耐药基因重组表达质粒的构建 | 第28-29页 |
| ·重组表达质粒的鉴定 | 第29-30页 |
| ·耐药基因重组菌的表达与产物分析 | 第30页 |
| ·耐药基因与耐药表型相关性分析 | 第30-32页 |
| ·耐药重组菌的耐药表型分析 | 第30页 |
| ·抗菌药物对耐药重组菌生长的影响 | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-52页 |
| ·细菌分离与鉴定 | 第32-35页 |
| ·分离菌的表型特征 | 第32-33页 |
| ·细菌16S rDNA鉴定结果 | 第33-35页 |
| ·细菌人工感染结果 | 第35页 |
| ·大肠埃希菌分离株的耐药表型 | 第35-37页 |
| ·大肠埃希菌分离株携带的耐药基因 | 第37页 |
| ·耐药基因的生物信息学分析 | 第37-45页 |
| ·β-类酰胺类耐药基因Bla-TEM的生物信息学分析 | 第37-39页 |
| ·氨基糖苷类耐药基因Aac(3)的生物信息学分析 | 第39-41页 |
| ·多重耐药基因AcrA的生物信息学分析 | 第41-43页 |
| ·四环素类耐药基因TetA的生物信息学分析 | 第43-45页 |
| ·重组表达质粒的构建与鉴定 | 第45-48页 |
| ·Bla-TEM、Aac(3)和TetA基因的PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·重组表达质粒的鉴定 | 第46页 |
| ·重组融合蛋白的诱导表达 | 第46-48页 |
| ·耐药基因与细菌耐药的相关性分析 | 第48-52页 |
| ·重组前后E.coli BL21(DE3)的耐药表型 | 第48-49页 |
| ·抗菌药物对重组前后E.coli BL21(DE3)生长的影响 | 第49-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·鸡源大肠埃希菌的致病性及耐药状况 | 第52页 |
| ·耐药基因与耐药表型的相关性分析 | 第52-53页 |
| ·耐药基因表达的研究意义 | 第53-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
