摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-26页 |
1 植物抗盐性的研究进展 | 第12-16页 |
·盐胁迫对植物的伤害 | 第12-14页 |
·盐胁迫抑制植物生长 | 第12-13页 |
·盐胁迫下破坏植物膜 | 第13页 |
·盐胁迫对植物光合作用的影响 | 第13页 |
·盐胁迫对植物超微和显微结构的影响 | 第13-14页 |
·植物的抗盐机制 | 第14-16页 |
·抑制有毒离子吸收或上运 | 第14页 |
·合成渗透调节物质或保护物质 | 第14-15页 |
·盐激蛋白的表达及调节 | 第15页 |
·清除活性氧 | 第15-16页 |
2 植物中的过氧化物氧还蛋白家族 | 第16-19页 |
·植物中Prx的分类及作用 | 第16-18页 |
·1-Cys Prx | 第17页 |
·Type ⅡPrx | 第17页 |
·Prx Q | 第17-18页 |
·2-Cys Prx | 第18页 |
·植物中Prxs的功能 | 第18-19页 |
·抗氧化与自由基清除作用 | 第18-19页 |
·细胞增殖与分化 | 第19页 |
·参与细胞信号转导 | 第19页 |
·保护光合作用的正常进行 | 第19页 |
3 基因克隆技术的研究进展 | 第19-23页 |
·定位克隆 | 第19-20页 |
·功能基因克隆 | 第20页 |
·差别显示基因克隆 | 第20-21页 |
·转座子标签 | 第21页 |
·同源基因克隆 | 第21-22页 |
·cDNA末端快速扩增 | 第21页 |
·文库筛选法 | 第21-22页 |
·人工合成法 | 第22-23页 |
·重叠延伸PCR | 第22-23页 |
·连续延伸PCR法 | 第23页 |
·基于PCR的两步PTDS方法 | 第23页 |
4 本研究的目的和研究内容 | 第23-26页 |
·研究目的 | 第23-24页 |
·研究内容 | 第24-26页 |
第二章 葡萄过氧还蛋白VVPRXI基因的合成及鉴定 | 第26-38页 |
1 材料与方法 | 第27-33页 |
·试验材料与设备 | 第27页 |
·引物设计和PCR扩增 | 第27-30页 |
·克隆与序列分析 | 第30-33页 |
·回收DNA | 第31页 |
·测序载体pMD18-T与回收DNA连接 | 第31-32页 |
·pMD18-T Vector与DNA的连接产物转化大肠杆菌DH5α感受态 | 第32页 |
·碱法小量提取DNA | 第32-33页 |
·质粒的酶切鉴定 | 第33页 |
·DNA测序 | 第33页 |
2 结果与分析 | 第33-36页 |
·VvPRXI基因的合成及序列分析 | 第33-36页 |
3 讨论 | 第36-38页 |
第三章 葡萄过氧还蛋白VVPRXI因在拟南芥中的转化及表达 | 第38-48页 |
1 材料与方法 | 第39-44页 |
·试验材料 | 第39-40页 |
·质粒和细菌菌株 | 第39页 |
·植物材料 | 第39页 |
·酶和化学试剂 | 第39页 |
·培养基的配方 | 第39-40页 |
·试验方法 | 第40-44页 |
·植物双元载体YM9990的构建 | 第40页 |
·利用电击法转化农杆菌 | 第40-41页 |
·农杆菌蘸花法转化拟南芥 | 第41-42页 |
·转VvPRXI基因阳性植株的检测分析 | 第42-44页 |
2 结果与分析 | 第44-46页 |
·VvPRXI基因转化拟南芥及阳性植株的鉴定 | 第44-46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
第四章 葡萄过氧还蛋白VVPRXI基因的功能分析 | 第48-60页 |
1 材料与方法 | 第49-51页 |
·试验材料 | 第49页 |
·植物材料 | 第49页 |
·化学试剂 | 第49页 |
·实验方法 | 第49-51页 |
·植物处理 | 第49-50页 |
·拟南芥植株叶片中生理指标的测定 | 第50-51页 |
·数据分析 | 第51页 |
2 结果与分析 | 第51-57页 |
·分析盐胁迫对转VvPRXI基因拟南芥萌发率及幼苗生长的影响 | 第51-53页 |
·盐胁迫下转VvPRXI基因拟南芥植株的生理指标含量变化分析 | 第53-57页 |
·拟南芥植株中叶绿素含量的变化分析 | 第54-55页 |
·拟南芥植株中脯氨酸含量变化的分析 | 第55-56页 |
·拟南芥植株中的丙二醛含量的变化分析 | 第56-57页 |
3 讨论 | 第57-60页 |
全文总结 | 第60-62页 |
本文创新点 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
致谢 | 第70页 |