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葡萄过氧还蛋白基因VvPRXI的人工合成与功能分析

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
缩略词第11-12页
第一章 文献综述第12-26页
 1 植物抗盐性的研究进展第12-16页
   ·盐胁迫对植物的伤害第12-14页
     ·盐胁迫抑制植物生长第12-13页
     ·盐胁迫下破坏植物膜第13页
     ·盐胁迫对植物光合作用的影响第13页
     ·盐胁迫对植物超微和显微结构的影响第13-14页
   ·植物的抗盐机制第14-16页
     ·抑制有毒离子吸收或上运第14页
     ·合成渗透调节物质或保护物质第14-15页
     ·盐激蛋白的表达及调节第15页
     ·清除活性氧第15-16页
 2 植物中的过氧化物氧还蛋白家族第16-19页
   ·植物中Prx的分类及作用第16-18页
     ·1-Cys Prx第17页
     ·Type ⅡPrx第17页
     ·Prx Q第17-18页
     ·2-Cys Prx第18页
   ·植物中Prxs的功能第18-19页
     ·抗氧化与自由基清除作用第18-19页
     ·细胞增殖与分化第19页
     ·参与细胞信号转导第19页
     ·保护光合作用的正常进行第19页
 3 基因克隆技术的研究进展第19-23页
   ·定位克隆第19-20页
   ·功能基因克隆第20页
   ·差别显示基因克隆第20-21页
   ·转座子标签第21页
   ·同源基因克隆第21-22页
     ·cDNA末端快速扩增第21页
     ·文库筛选法第21-22页
   ·人工合成法第22-23页
     ·重叠延伸PCR第22-23页
     ·连续延伸PCR法第23页
     ·基于PCR的两步PTDS方法第23页
 4 本研究的目的和研究内容第23-26页
   ·研究目的第23-24页
   ·研究内容第24-26页
第二章 葡萄过氧还蛋白VVPRXI基因的合成及鉴定第26-38页
 1 材料与方法第27-33页
   ·试验材料与设备第27页
   ·引物设计和PCR扩增第27-30页
   ·克隆与序列分析第30-33页
     ·回收DNA第31页
     ·测序载体pMD18-T与回收DNA连接第31-32页
     ·pMD18-T Vector与DNA的连接产物转化大肠杆菌DH5α感受态第32页
     ·碱法小量提取DNA第32-33页
     ·质粒的酶切鉴定第33页
     ·DNA测序第33页
 2 结果与分析第33-36页
   ·VvPRXI基因的合成及序列分析第33-36页
 3 讨论第36-38页
第三章 葡萄过氧还蛋白VVPRXI因在拟南芥中的转化及表达第38-48页
 1 材料与方法第39-44页
   ·试验材料第39-40页
     ·质粒和细菌菌株第39页
     ·植物材料第39页
     ·酶和化学试剂第39页
     ·培养基的配方第39-40页
   ·试验方法第40-44页
     ·植物双元载体YM9990的构建第40页
     ·利用电击法转化农杆菌第40-41页
     ·农杆菌蘸花法转化拟南芥第41-42页
     ·转VvPRXI基因阳性植株的检测分析第42-44页
 2 结果与分析第44-46页
   ·VvPRXI基因转化拟南芥及阳性植株的鉴定第44-46页
 3 讨论第46-48页
第四章 葡萄过氧还蛋白VVPRXI基因的功能分析第48-60页
 1 材料与方法第49-51页
   ·试验材料第49页
     ·植物材料第49页
     ·化学试剂第49页
   ·实验方法第49-51页
     ·植物处理第49-50页
     ·拟南芥植株叶片中生理指标的测定第50-51页
   ·数据分析第51页
 2 结果与分析第51-57页
   ·分析盐胁迫对转VvPRXI基因拟南芥萌发率及幼苗生长的影响第51-53页
   ·盐胁迫下转VvPRXI基因拟南芥植株的生理指标含量变化分析第53-57页
     ·拟南芥植株中叶绿素含量的变化分析第54-55页
     ·拟南芥植株中脯氨酸含量变化的分析第55-56页
     ·拟南芥植株中的丙二醛含量的变化分析第56-57页
 3 讨论第57-60页
全文总结第60-62页
本文创新点第62-64页
参考文献第64-70页
致谢第70页

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