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LC-MS检测食品中的非法添加物酸性橙和碱性橙

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-8页
1 前言第8-19页
   ·概述第8-17页
     ·酸性橙和碱性橙的概述第8-9页
     ·染料的国内外研究现状及文献报道的检测方法第9-16页
     ·样品前处理技术概述第16-17页
   ·本课题的研究意义和内容第17-19页
     ·本课题的研究意义第17-18页
     ·本课题的研究内容第18-19页
2 材料与方法第19-24页
   ·实验材料和仪器第19-20页
     ·七种工业染料的标准品第19页
     ·化学试剂及材料第19页
     ·仪器第19-20页
     ·实验样品的准备第20页
   ·实验方法第20-24页
     ·七种工业染料标准溶液的配制第20页
     ·样品前处理方法第20-21页
     ·液相色谱串联质谱(LC-MS)条件第21-22页
     ·LC-MS的定性、定量方法第22-24页
3 结果与讨论第24-52页
   ·LC-MS条件的优化第24-37页
     ·MS条件的优化第24-31页
     ·HPLC分离条件优化第31-37页
   ·固相萃取条件的优化第37-44页
     ·固相萃取柱的选择第37-38页
     ·X-AW固相萃取小柱上样pH的优化第38-39页
     ·X-AW固相萃取小柱淋洗液的优化第39-40页
     ·X-AW固相萃取小柱洗脱溶液种类的选择第40-41页
     ·X-AW固相萃取小柱洗脱溶液中氨水含量的优化第41-42页
     ·10%的氨水乙醇溶液中水含量的优化第42页
     ·X-AW固相萃取小柱洗脱溶剂体积的优化第42-43页
     ·X-AW固相萃取小柱萃取条件的验证第43-44页
   ·样品超声提取条件的优化第44-46页
     ·样品超声提取时提取溶液中氨水含量的优化第44页
     ·样品超声提取时提取溶剂的选择第44-45页
     ·沉淀剂三氯乙酸的优化第45-46页
   ·方法性能的评价第46-50页
     ·方法的线性范围第46-47页
     ·基质效应第47-49页
     ·基质加标回收率实验第49-50页
   ·实际样品的测定第50-52页
4 结论第52-53页
5 展望第53-54页
6 参考文献第54-62页
7 攻读硕士学位期间发表论文情况第62-63页
8 致谢第63页

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