| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-25页 |
| ·α-氨基酸的重要性 | 第8-9页 |
| ·α-氨基酸的一般合成方法 | 第9-13页 |
| ·α,β-不饱和氨基酸衍生物的不对称还原氢化 | 第9-10页 |
| ·α-酮酸席夫碱衍生物的不对称氢化 | 第10页 |
| ·氨基酸衍生物的 α 位不对称烷基化 | 第10-12页 |
| ·不对称Strecker合成 | 第12-13页 |
| ·α-酮酸仿生转氨合成氨基酸 | 第13-15页 |
| ·仿生转氨化研究进展 | 第15-23页 |
| ·吡哆醛/吡哆胺促进或催化 α-酮酸的非手性转氨化 | 第15-16页 |
| ·当量手性吡哆胺促进 α-酮酸的不对称转氨化 | 第16-19页 |
| ·基于吡哆醛/吡哆胺的 α-酮酸的催化不对称转氨化 | 第19-20页 |
| ·手性胺催化的羰基化合物不对称转氨化 | 第20-23页 |
| ·课题研究意义及设计思路 | 第23-25页 |
| 第二章 联芳骨架催化剂的设计及其不对称转氨化的研究 | 第25-51页 |
| ·手性联芳吡哆醛/胺催化剂的设计 | 第25-27页 |
| ·手性联芳吡哆醛/胺催化剂的合成 | 第27-34页 |
| ·催化剂11和 12的合成 | 第27-31页 |
| ·催化剂13的合成 | 第31-34页 |
| ·底物的合成 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-44页 |
| ·催化剂的转氨化研究 | 第35-38页 |
| ·反应溶剂的筛选 | 第38-40页 |
| ·溶剂与水比例的筛选 | 第40-42页 |
| ·反应浓度的筛选 | 第42-43页 |
| ·添加剂的筛选 | 第43-44页 |
| ·底物的拓展 | 第44-45页 |
| ·反应机理 | 第45-50页 |
| ·转氨化半反应的研究 | 第45-46页 |
| ·转氨化反应历程 | 第46-47页 |
| ·边臂加速效应 | 第47-49页 |
| ·手性控制 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 实验部分 | 第51-79页 |
| ·实验通则 | 第51-52页 |
| ·催化剂13的合成 | 第52-64页 |
| ·化合物29的合成 | 第53-56页 |
| ·化合物30的合成 | 第56-57页 |
| ·化合物31的合成 | 第57-58页 |
| ·化合物32的合成 | 第58-59页 |
| ·化合物33的合成 | 第59-60页 |
| ·催化剂 13a-f的合成以 13a为例 | 第60-61页 |
| ·催化剂 13g的合成 | 第61-62页 |
| ·催化剂 13h的合成 | 第62-64页 |
| ·催化剂 13i-j的合成以 13i为例 | 第64页 |
| ·催化剂 13a-j的光谱数据 | 第64-69页 |
| ·酮酸底物的合成 | 第69-72页 |
| ·溴代物的合成 | 第69-71页 |
| ·溴代物到酮酸的合成以 1i合成为例 | 第71-72页 |
| ·酮酸转氨化反应的一般方法 | 第72-73页 |
| ·氨基酸的光谱数据 | 第73-79页 |
| 第四章 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 附图 | 第82-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
