重离子辐照并筛选截短侧耳素高产菌株的研究
摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第1章 引言 | 第10-21页 |
·截短侧耳素的研究现状 | 第10-13页 |
·截短侧耳素简介 | 第10页 |
·截短侧耳素的结构和活性 | 第10-11页 |
·截短侧耳素的生物合成 | 第11页 |
·截短侧耳素产生菌及其发酵 | 第11-12页 |
·截短侧耳素的提取 | 第12-13页 |
·原生质体诱变技术 | 第13-15页 |
·原生质体制备与再生 | 第13-14页 |
·原生质体诱变技术 | 第14-15页 |
·重离子辐照微生物育种 | 第15-17页 |
·重离子辐照技术 | 第15页 |
·重离子辐照的作用机理和生物学效应 | 第15-16页 |
·重离子辐照技术在微生物育种中的应用 | 第16-17页 |
·高通量筛选在微生物育种中的应用 | 第17-18页 |
·发酵动力学的研究 | 第18-20页 |
·菌体生长动力学模型的建立 | 第18-19页 |
·产物生成动力学模型 | 第19页 |
·底物消耗动力学模型 | 第19-20页 |
·研究的主要内容 | 第20-21页 |
第2章 截短侧耳素产生菌原生质体的制备与再生 | 第21-29页 |
·材料与方法 | 第21-23页 |
·菌种 | 第21页 |
·实验仪器 | 第21页 |
·培养基及试剂 | 第21页 |
·菌丝培养及收集 | 第21-22页 |
·单因素试验 | 第22页 |
·正交实验设计L(45)正交实验 | 第22页 |
·原生质体制备及计数 | 第22-23页 |
·原生质体再生培养 | 第23页 |
·结果与分析 | 第23-27页 |
·原生质体制备酶系种类优化 | 第23-24页 |
·原生质体制备稳渗剂种类优化 | 第24-25页 |
·原生质体制备酶解时间优化 | 第25-26页 |
·原生质体制备其他条件优化及再生 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-29页 |
第3章 重离子辐照诱变截短侧耳素产生菌 | 第29-33页 |
·材料与方法 | 第29-30页 |
·菌种 | 第29页 |
·实验仪器 | 第29页 |
·培养基及试剂 | 第29页 |
·制备截短侧耳素产生菌原生质体 | 第29-30页 |
·~(12)C~(6+)离子束辐照诱变 | 第30页 |
·重离子辐照截短侧耳素产生菌致死率统计 | 第30页 |
·截短侧耳素产生菌变异率统计 | 第30页 |
·结果与分析 | 第30-32页 |
·截短侧耳素产生菌辐照致死率 | 第30-31页 |
·截短侧耳素产生菌变异率 | 第31-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
第4章 截短侧耳素高产变异株的筛选 | 第33-43页 |
·材料与方法 | 第33-35页 |
·菌种 | 第33页 |
·实验仪器 | 第33页 |
·培养基及试剂 | 第33页 |
·截短侧耳素高效液相色谱法检测 | 第33-34页 |
·截短侧耳素含量生物指示法的建立 | 第34页 |
·截短侧耳素产生菌96孔板发酵培养 | 第34页 |
·琼脂柱预筛法的建立 | 第34页 |
·截短侧耳素高产变异株琼脂柱预筛选 | 第34页 |
·截短侧耳素高产变异株传代培养 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-42页 |
·高效液相色谱法的截短侧耳素标准曲线绘制 | 第35页 |
·截短侧耳素对金色葡萄球菌抑菌作用的检测 | 第35-36页 |
·截短侧耳素产生菌96板固体发酵时间的检测 | 第36-37页 |
·截短侧耳素产生菌琼脂柱高通量筛选法的建立 | 第37-38页 |
·截短侧耳素高产变异菌株筛选 | 第38-41页 |
·截短侧耳素高产变异菌株遗传稳定性检测 | 第41-42页 |
·讨论 | 第42-43页 |
第5章 截短侧耳素高产突变株发酵动力学模型的建立 | 第43-51页 |
·材料与方法 | 第43-45页 |
·菌种 | 第43页 |
·实验仪器 | 第43页 |
·培养基及试剂 | 第43页 |
·截短侧耳素高产突变菌发酵培养 | 第43-44页 |
·分析方法 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-49页 |
·截短侧耳素高产突变株发酵过程 | 第45-46页 |
·菌体生长模型 | 第46-47页 |
·产物生成动力学模型 | 第47-48页 |
·底物消耗动力学模型 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
附录A (硕士期间发表论文) | 第59页 |