| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 第一章 一种新型安全高效ROS响应的Meo-PEG-TK-PLGA纳米粒子在治疗口腔鳞癌中的研究 | 第16-36页 |
| ·研究背景 | 第16-18页 |
| ·材料与方法 | 第18-26页 |
| ·合成包含ROS可断裂的酮缩硫醇TK | 第19页 |
| ·合成Meo-PEG-TK | 第19页 |
| ·合成Meo-PEG-TK-PLGA | 第19-20页 |
| ·核磁分析(NMR) | 第20页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第20页 |
| ·制备纳米粒子 | 第20页 |
| ·电镜检测(TEM) | 第20-21页 |
| ·动态光散射(DLS)检测 | 第21页 |
| ·细胞培养 | 第21页 |
| ·共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)检测 | 第21页 |
| ·体外阿霉素释放率检测 | 第21-22页 |
| ·体外毒性试验 | 第22页 |
| ·免疫组化观察 | 第22页 |
| ·统计学分析 | 第22-26页 |
| ·结果及讨论 | 第26-34页 |
| ·ROS刺激响应的聚合物的合成 | 第26-28页 |
| ·纳米粒子的性质 | 第28-30页 |
| ·体外药物释放检测 | 第30-31页 |
| ·激光共聚焦层扫显微镜检测(CLSM) | 第31-34页 |
| ·体外毒性实验 | 第34页 |
| ·结论 | 第34-36页 |
| 第二章 新型安全高效靶向ROS响应的RGD-PEG-TK-PLGA纳米粒子用于治疗口腔鳞癌的研究 | 第36-67页 |
| ·背景介绍 | 第36-38页 |
| ·材料与方法 | 第38-44页 |
| ·合成包含ROS可断裂键的酮缩硫醇TK | 第39页 |
| ·合成RGD-PEG-NH2 | 第39页 |
| ·合成HOOC-TK-PLGA | 第39-40页 |
| ·合成RGD-PEG-TK-PLGA | 第40页 |
| ·核磁分析(NMR) | 第40页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第40页 |
| ·制备纳米粒子 | 第40-41页 |
| ·电镜检测(TEM) | 第41页 |
| ·动态光散射(DLS)检测 | 第41页 |
| ·细胞和动物培养 | 第41页 |
| ·共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)检测 | 第41-42页 |
| ·体外药物素释放率检测 | 第42页 |
| ·流式细胞仪分析 | 第42-43页 |
| ·体外毒性实验 | 第43页 |
| ·体内代谢检测 | 第43页 |
| ·体内毒性、抗肿瘤及带瘤生存实验 | 第43-44页 |
| ·免疫组化观察 | 第44页 |
| ·统计学分析 | 第44页 |
| ·结果及讨论 | 第44-66页 |
| ·RGD修饰的ROS刺激响应的聚合物的合成 | 第44-47页 |
| ·纳米粒子的鉴定 | 第47-49页 |
| ·体外药物释放检测 | 第49-51页 |
| ·激光共聚焦层扫显微镜检测(CLSM) | 第51-54页 |
| ·流式细胞仪检测实验 | 第54-55页 |
| ·体外毒性实验 | 第55-57页 |
| ·体外抗肿瘤实验 | 第57-60页 |
| ·体内循环实验 | 第60-62页 |
| ·体内抗肿瘤实验 | 第62-63页 |
| ·体内毒性实验 | 第63-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 第三章 纳米医学的发展及临床转化研究 | 第67-76页 |
| ·高分子聚合物类的纳米粒子的包载药物的可控释放 | 第70页 |
| ·纳米粒子靶向性,主动靶向和被动靶向 | 第70-73页 |
| ·纳米粒子被动靶向作用 | 第70-71页 |
| ·纳米粒子的血液循环 | 第71-72页 |
| ·主动靶向 | 第72-73页 |
| ·制备高分子纳米粒子 | 第73-75页 |
| ·制备高分子纳米粒子的方法 | 第73-74页 |
| ·药物包载方式 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第90页 |