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人结肠癌细胞GOLPH3基因与Wnt信号通路的相关性研究

英汉缩略语名词对照第1-5页
中文摘要第5-8页
英文摘要第8-12页
前言第12-15页
材料和方法第15-26页
 1. 材料第15-17页
   ·细胞株第15页
   ·主要试剂第15-16页
   ·主要仪器第16-17页
   ·主要溶剂的配置第17页
 2. 方法第17-26页
   ·RT-PCR 方法检测四种人结肠癌细胞中 GOLPH3 m RNA 的表达,选择高表达的癌细胞株分组实验第17-20页
   ·筛选、分组第20-21页
   ·Wnt信号通路活性的测定第21页
   ·MTT法检测各组结肠癌SW620细胞的增殖第21-22页
   ·平板克隆形成实验第22页
   ·流式细胞仪检测各组结肠癌SW620细胞的凋亡第22-23页
   ·Western Blot 检测各组 SW620 结肠癌细胞内 GOLPH3、β-catenin、GSK-3β、p S9-GSK3β蛋白的表达第23-25页
   ·统计学分析第25-26页
结果第26-34页
 1. GOLPH3 m RNA在四种人结肠癌细胞株中的表达第26页
 2. 结肠癌SW620细胞si RNA转染第26-27页
 3. 各实验组结肠癌SW620细胞Wnt信号通路活性的检测第27-28页
 4. 各实验组结肠癌SW620细胞增殖能力的检测第28-29页
 5. 各实验组结肠癌SW620细胞的克隆情况第29-30页
 6. 各实验组结肠癌SW620细胞的凋亡率第30-32页
 7. 各组结肠癌SW620细胞GOLPH3、β-catenin、GSK-3β及p S9-GSK3β蛋白的表达第32-34页
讨论第34-39页
结论第39-40页
参考文献第40-45页
综述第45-64页
 参考文献第55-64页
致谢第64页

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