英汉缩略语名词对照 | 第1-5页 |
中文摘要 | 第5-8页 |
英文摘要 | 第8-12页 |
前言 | 第12-15页 |
材料和方法 | 第15-26页 |
1. 材料 | 第15-17页 |
·细胞株 | 第15页 |
·主要试剂 | 第15-16页 |
·主要仪器 | 第16-17页 |
·主要溶剂的配置 | 第17页 |
2. 方法 | 第17-26页 |
·RT-PCR 方法检测四种人结肠癌细胞中 GOLPH3 m RNA 的表达,选择高表达的癌细胞株分组实验 | 第17-20页 |
·筛选、分组 | 第20-21页 |
·Wnt信号通路活性的测定 | 第21页 |
·MTT法检测各组结肠癌SW620细胞的增殖 | 第21-22页 |
·平板克隆形成实验 | 第22页 |
·流式细胞仪检测各组结肠癌SW620细胞的凋亡 | 第22-23页 |
·Western Blot 检测各组 SW620 结肠癌细胞内 GOLPH3、β-catenin、GSK-3β、p S9-GSK3β蛋白的表达 | 第23-25页 |
·统计学分析 | 第25-26页 |
结果 | 第26-34页 |
1. GOLPH3 m RNA在四种人结肠癌细胞株中的表达 | 第26页 |
2. 结肠癌SW620细胞si RNA转染 | 第26-27页 |
3. 各实验组结肠癌SW620细胞Wnt信号通路活性的检测 | 第27-28页 |
4. 各实验组结肠癌SW620细胞增殖能力的检测 | 第28-29页 |
5. 各实验组结肠癌SW620细胞的克隆情况 | 第29-30页 |
6. 各实验组结肠癌SW620细胞的凋亡率 | 第30-32页 |
7. 各组结肠癌SW620细胞GOLPH3、β-catenin、GSK-3β及p S9-GSK3β蛋白的表达 | 第32-34页 |
讨论 | 第34-39页 |
结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-45页 |
综述 | 第45-64页 |
参考文献 | 第55-64页 |
致谢 | 第64页 |