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新发家族性阿尔茨海默病早老素-1基因(presenilin-1,PS1)N24S突变对APP和Notch通路作用的硏究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
前言第9-12页
第一部分:病例对照研究SAD患者与健康对照PS1基因24位密码子发生突变情况,验证是否存在PS1-N24S位点多态性突变第12-19页
 1. 研究对象资料第12-13页
 2. 主要试剂和相关仪器第13页
 3. 实验方法第13-16页
 4. 实验结果第16-17页
 5. 讨论第17-19页
第二部分:pcDNA3.1(Zeo+)/PS1-WT质粒构建pcDNA3.1(Zeo+)/PS1-N24S突变第19-30页
 1. 实验材料第19页
 2. 主要试剂和相关仪器第19-20页
 3. 实验方法第20-27页
 4. 结果第27-28页
 5. 讨论第28-30页
第三部分 PS1-N24S基因突变功能验证第30-43页
 1. 实验材料第30页
 2. 实验主要试剂与仪器第30-33页
 3. 实验方法第33-36页
 4. 实验结果第36-40页
 5. 讨论第40-43页
参考文献第43-45页
综述第45-55页
 参考文献第50-55页
中英文缩略词对照表第55-56页
致谢第56-57页
攻读硕士研究生期间撰写的文章第57页

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