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木薯MePho和MeSBE基因家族及其在多种环境下表达模式分析

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1 前言第11-22页
   ·木薯淀粉合成代谢途径第11-12页
   ·淀粉合成过程中的关键酶第12-18页
     ·腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶第13-14页
     ·淀粉合成酶第14-15页
     ·淀粉分支酶第15-16页
     ·淀粉去分支酶第16页
     ·淀粉磷酸化酶第16-17页
     ·歧化酶第17页
     ·淀粉合成相关酶的翻译后水平修饰第17-18页
   ·植物激素在逆境胁迫的作用第18-20页
     ·ABA在逆境胁迫中的作用第18-19页
   (1) ABA与干旱胁迫第18页
   (2) ABA与低温胁迫第18-19页
   (3) ABA与盐胁迫第19页
     ·SA在植物逆境中的作用第19-20页
   (1) SA与植物抗病性第19页
   (2) SA与植物抗旱性第19页
   (3) SA与植物抗寒性第19页
   (4) SA与植物抗旱性第19-20页
     ·JA与植物逆境胁迫第20页
   (1) JA与植物抗盐性第20页
   (2) JA与植物抗病性第20页
   ·研究目的和意义第20-22页
2 材料与方法第22-32页
   ·实验材料与试剂第22页
     ·实验材料第22页
     ·实验试剂第22页
   ·胁迫处理第22-23页
   ·植物总RNA提取和cDNA合成第23-24页
     ·植物总RNA提取第23页
     ·RNA纯化第23-24页
     ·cDNA合成第24页
   ·木薯基因组DNA提取第24页
   ·MeSBE2.2和MePhold启动子序列克隆第24-27页
     ·引物设计第24-25页
     ·PCR扩增第25页
     ·PCR产物回收第25-26页
     ·连接与转化第26页
     ·阳性菌株鉴定以及保存第26-27页
   ·MeSBE2.2和MePhold基因克隆第27-29页
     ·引物设计第27页
     ·PCR扩增第27页
     ·PCR产物回收第27-28页
     ·连接与转化第28页
     ·阳性菌株鉴定以及保存第28-29页
   ·基因家族系统进化关系分析第29页
   ·结构分析第29页
   ·实时定量PCR进行基因家族表达模式分析第29-32页
3 结果与分析第32-51页
   ·基因和启动子序列克隆第32-34页
     ·MePho1d基因序列克隆第32页
     ·MePho1d启动子序列克隆第32页
     ·MeSBE2.2基因克隆第32-33页
     ·MeSBE2.2启动子序列克隆第33-34页
   ·基因序列分析第34-36页
     ·MePho基因成员序列分析第34-35页
     ·MeSBE基因成员序列分析第35-36页
   ·基因结构分析第36-37页
     ·MePho基因家族成员外显子-内含子结构分析第36-37页
     ·MeSBE基因家族成员外显子-内含子结构分析第37页
   ·基因家族系统演化以及保守Motifs分析第37-40页
     ·MePho基因家族系统演化以及保守Motifs分析第37-39页
     ·MeSBE基因家族系统进化关系分析以及保守Motifs分析第39-40页
   ·MePho与MeSBE基因家族表达模式分析第40-49页
     ·MePho与MeSBE基因家族组织特异性表达分析第40-42页
     ·MePho与MeSBE基因家族在不同生长时期块根中表达模式分析第42-43页
     ·MePho与MeSBE基因家族在不同胁迫环境下表达模式分析第43-49页
   ·MePho和MeSBE在胁迫处理下表达模式相关性第49-51页
4 讨论第51-54页
   ·MePho在木薯淀粉合成中的作用第51页
   ·MeSBE在木薯淀粉合成中的作用第51-54页
5 结论第54-55页
参考文献第55-63页
附录第63-67页
 附录1 不同物种淀粉磷酸化酶序列登陆号第63-64页
 附录2 不同物种淀粉分支酶序列登陆号第64-65页
 附录3 淀粉磷酸化酶保守MOTIFS第65-66页
 附录4 淀粉分支酶保守MOTIFS第66-67页
名词缩写第67-68页
致谢第68页

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