摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 前言 | 第11-22页 |
·木薯淀粉合成代谢途径 | 第11-12页 |
·淀粉合成过程中的关键酶 | 第12-18页 |
·腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 | 第13-14页 |
·淀粉合成酶 | 第14-15页 |
·淀粉分支酶 | 第15-16页 |
·淀粉去分支酶 | 第16页 |
·淀粉磷酸化酶 | 第16-17页 |
·歧化酶 | 第17页 |
·淀粉合成相关酶的翻译后水平修饰 | 第17-18页 |
·植物激素在逆境胁迫的作用 | 第18-20页 |
·ABA在逆境胁迫中的作用 | 第18-19页 |
(1) ABA与干旱胁迫 | 第18页 |
(2) ABA与低温胁迫 | 第18-19页 |
(3) ABA与盐胁迫 | 第19页 |
·SA在植物逆境中的作用 | 第19-20页 |
(1) SA与植物抗病性 | 第19页 |
(2) SA与植物抗旱性 | 第19页 |
(3) SA与植物抗寒性 | 第19页 |
(4) SA与植物抗旱性 | 第19-20页 |
·JA与植物逆境胁迫 | 第20页 |
(1) JA与植物抗盐性 | 第20页 |
(2) JA与植物抗病性 | 第20页 |
·研究目的和意义 | 第20-22页 |
2 材料与方法 | 第22-32页 |
·实验材料与试剂 | 第22页 |
·实验材料 | 第22页 |
·实验试剂 | 第22页 |
·胁迫处理 | 第22-23页 |
·植物总RNA提取和cDNA合成 | 第23-24页 |
·植物总RNA提取 | 第23页 |
·RNA纯化 | 第23-24页 |
·cDNA合成 | 第24页 |
·木薯基因组DNA提取 | 第24页 |
·MeSBE2.2和MePhold启动子序列克隆 | 第24-27页 |
·引物设计 | 第24-25页 |
·PCR扩增 | 第25页 |
·PCR产物回收 | 第25-26页 |
·连接与转化 | 第26页 |
·阳性菌株鉴定以及保存 | 第26-27页 |
·MeSBE2.2和MePhold基因克隆 | 第27-29页 |
·引物设计 | 第27页 |
·PCR扩增 | 第27页 |
·PCR产物回收 | 第27-28页 |
·连接与转化 | 第28页 |
·阳性菌株鉴定以及保存 | 第28-29页 |
·基因家族系统进化关系分析 | 第29页 |
·结构分析 | 第29页 |
·实时定量PCR进行基因家族表达模式分析 | 第29-32页 |
3 结果与分析 | 第32-51页 |
·基因和启动子序列克隆 | 第32-34页 |
·MePho1d基因序列克隆 | 第32页 |
·MePho1d启动子序列克隆 | 第32页 |
·MeSBE2.2基因克隆 | 第32-33页 |
·MeSBE2.2启动子序列克隆 | 第33-34页 |
·基因序列分析 | 第34-36页 |
·MePho基因成员序列分析 | 第34-35页 |
·MeSBE基因成员序列分析 | 第35-36页 |
·基因结构分析 | 第36-37页 |
·MePho基因家族成员外显子-内含子结构分析 | 第36-37页 |
·MeSBE基因家族成员外显子-内含子结构分析 | 第37页 |
·基因家族系统演化以及保守Motifs分析 | 第37-40页 |
·MePho基因家族系统演化以及保守Motifs分析 | 第37-39页 |
·MeSBE基因家族系统进化关系分析以及保守Motifs分析 | 第39-40页 |
·MePho与MeSBE基因家族表达模式分析 | 第40-49页 |
·MePho与MeSBE基因家族组织特异性表达分析 | 第40-42页 |
·MePho与MeSBE基因家族在不同生长时期块根中表达模式分析 | 第42-43页 |
·MePho与MeSBE基因家族在不同胁迫环境下表达模式分析 | 第43-49页 |
·MePho和MeSBE在胁迫处理下表达模式相关性 | 第49-51页 |
4 讨论 | 第51-54页 |
·MePho在木薯淀粉合成中的作用 | 第51页 |
·MeSBE在木薯淀粉合成中的作用 | 第51-54页 |
5 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
附录 | 第63-67页 |
附录1 不同物种淀粉磷酸化酶序列登陆号 | 第63-64页 |
附录2 不同物种淀粉分支酶序列登陆号 | 第64-65页 |
附录3 淀粉磷酸化酶保守MOTIFS | 第65-66页 |
附录4 淀粉分支酶保守MOTIFS | 第66-67页 |
名词缩写 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |