首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

含7-溴(氢)-5-(甲、乙、叔丁)基吲哚骨架杂环化合物的合成与表征

摘要第1-6页
Abstract第6-15页
第一章 文献综述第15-35页
   ·吲哚及其衍生物简介第15页
   ·吲哚及其衍生物的合成方法第15-20页
     ·Fischer吲哚合成方法第15-16页
     ·Bartoli吲哚合成方法第16-17页
     ·Fukuyama吲哚合成方法第17页
     ·Gassman吲哚合成方法第17页
     ·Hemetsberger吲哚合成方法第17-18页
     ·L-B吲哚合成方法第18页
     ·Madelung吲哚合成方法第18-19页
     ·Reissert吲哚合成方法第19页
     ·以 2-炔基苯胺为原料微波法合成吲哚第19-20页
     ·Wender吲哚合成方法第20页
   ·吲哚及其衍生物的应用第20-26页
     ·吲哚及其衍生物在染料方面的应用第20-21页
     ·吲哚及其衍生物在香料方面的应用第21页
     ·吲哚及其衍生物在农药方面的应用第21-22页
     ·吲哚及其衍生物在医药方面的应用第22-26页
     ·吲哚及其衍生物在合成有机中间体方面的应用第26页
   ·吲哚及其衍生物的研究现状第26-35页
第二章 5-(甲、乙、叔丁)基靛红的溴代及其烃基化、还原和酰化反应研究第35-66页
   ·引言第35-36页
   ·实验部分第36-48页
     ·试剂与仪器第36-37页
     ·5-(甲、乙、叔丁)基靛红(1a-1c)和 7-溴5(甲、乙、叔丁)基靛红(2a-2c)的合成第37-38页
     ·7-溴(氢)-N-烃基5(甲、乙、叔丁)基靛红(3a-3t)的合成第38-43页
     ·7-溴(氢)-N-烃基5叔丁基2吲哚酮(4a-4j)的合成第43-45页
     ·7-溴(氢)-N-烃基5叔丁基3乙酰基2羟基吲哚(5a-5j)的合成第45-48页
   ·结果与讨论第48-65页
     ·N-烃基化反应研究第48-52页
     ·N-烃基化产物的结构表征第52-55页
     ·N-烃基化产物的还原反应研究第55-58页
     ·N-烃基化还原产物的结构表征第58-60页
     ·N-烃基还原产物的乙酰化反应研究第60-63页
     ·N-烃基还原乙酰化产物的结构表征第63-65页
   ·结论第65-66页
第三章 7-溴-N-氢(烃基)5烷(甲、乙、叔丁)基靛红与邻苯二胺的反应研究第66-83页
   ·引言第66-67页
   ·实验部分第67-73页
     ·试剂与仪器第67-68页
     ·多取代-6H-吲哚[2,3-b]喹喔啉(7a-7r)的合成第68-73页
   ·结果与讨论第73-82页
     ·多取代-6H-吲哚[2,3-b] 喹喔啉(7a-7r)的合成反应研究第73-77页
     ·多取代-6H-吲哚[2,3-b] 喹喔啉(7a-7r)的结构表征第77-80页
     ·多取代-6H-吲哚[2,3-b] 喹喔啉(7a-7r)的荧光光谱测定第80-82页
   ·结论第82-83页
第四章 7-溴(氢)-N-氢(烃基)5烷(甲、乙、叔丁)基靛红与硫代氨基脲的反应研究第83-105页
   ·引言第83-84页
   ·实验部分第84-90页
     ·试剂与仪器第84页
     ·多取代-5H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚3硫醇(9a-9x)的合成第84-90页
   ·结果讨论第90-103页
     ·7-溴(氢)-N-氢(烃基)5烷(甲、乙、叔丁)基靛红与硫代氨基脲的反应研究第90-95页
     ·6-溴5乙基8甲基-5H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚3硫醇(9i)的结构表征第95-98页
     ·6-溴5(4-氯苄基)8乙基-5H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚3硫醇(9r)的结构表征第98-101页
     ·6-溴8叔丁基5乙基-5H-[1,2,4]三嗪[5,6-b]吲哚3硫醇(9u)的结构表征第101-103页
   ·结论第103-105页
第五章 5-叔丁基-N-甲基吲哚并喹啉羧酸生物碱类似物的合成与表征第105-124页
   ·引言第105-106页
   ·实验部分第106-114页
     ·试剂与仪器第106-107页
     ·5-叔丁基2吲哚酮(10)的合成第107-108页
     ·5-叔丁基2氯3乙酰基-N-H吲哚(11)的合成第108页
     ·5-叔丁基2氯3乙酰基-N-烃基吲哚(12a-12e)的合成第108-110页
     ·多取代-6H-吲哚[2,3-b]喹啉11羧酸(14a-14n)的合成第110-114页
   ·结果与讨论第114-123页
     ·5-叔丁基2吲哚酮(10)的合成反应研究第114-115页
     ·5-叔丁基2氯3乙酰基-N-H吲哚(11)的合成反应研究第115页
     ·5-叔丁基2氯3乙酰基-N-烃基吲哚(12a-12e)的合成反应研究第115-116页
     ·多取代-6H-吲哚[2,3-b]喹啉11羧酸(14a-14n)的合成反应研究第116-118页
     ·5-叔丁基2氯3乙酰基1甲基吲哚(12a)的结构表征第118-120页
     ·2,9-二叔丁基6甲基-6H-吲哚[2,3-b]喹啉11羧酸(14d)的结构表征第120-123页
   ·结论第123-124页
参考文献第124-134页
部分化合物附图第134-166页
致谢第166-167页
攻读硕士期间发表的论文第167-168页

论文共168页,点击 下载论文
上一篇:基于罗丹明衍生物离子探针的合成及识别性质研究
下一篇:双苯并咪唑基过渡金属樟脑酸盐配位聚合物的合成与性质研究