| 摘要 | 第1-3页 |
| Summary | 第3-6页 |
| 英文缩略表 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1 烟粉虱概述 | 第8-10页 |
| ·烟粉虱的分布与为害 | 第8页 |
| ·烟粉虱生物型研究 | 第8-10页 |
| 2 RNA 干扰研究进展 | 第10-14页 |
| ·RNAi 的发现 | 第10页 |
| ·RNAi 作用机制 | 第10-11页 |
| ·昆虫的系统性 RNAi | 第11-12页 |
| ·昆虫 RNAi 的导入方法 | 第12-13页 |
| ·烟粉虱 RNAi 技术研究现状 | 第13-14页 |
| 3 烟粉虱 dsRNA 吸收机制关键蛋白研究 | 第14-16页 |
| ·sid-1 基因研究进展 | 第14-15页 |
| ·Vacuolar H+ ATPase 基因研究现状 | 第15-16页 |
| ·VgR 基因研究进展 | 第16页 |
| 4 研究内容及技术路线 | 第16-18页 |
| ·研究目标 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 dsRNA 吸收路径关键蛋白 sid-1 基因的克隆与分析 | 第18-30页 |
| 1 材料与方法 | 第18-25页 |
| ·供试材料 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| ·sid-1 基因 cDNA 全长的克隆及序列分析结果 | 第25-27页 |
| ·sid-1 基因与其他昆虫的同源性分析结果 | 第27-28页 |
| ·sid-1 基因与同源序列相关基因系统发育树的构建分析结果 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 dsRNA 吸收路径关键蛋白 Vacuolar H+ATPase基因的克隆与分析 | 第30-37页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·供试材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-31页 |
| 2 结果分析 | 第31-36页 |
| ·Vacuolar H+ATPase 基因 cDNA 全长的克隆及序列分析结果 | 第31-33页 |
| ·Vacuolar H+ATPase 基因与其他昆虫的同源性分析结果 | 第33-35页 |
| ·Vacuolar H+ATPase 基因系统发育树的构建分析结果 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 dsRNA 吸收路径研究 | 第37-46页 |
| 1 材料与方法 | 第37-42页 |
| ·供试材料 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-45页 |
| ·含 T7 启动子的底物序列的获得结果分析 | 第42-43页 |
| ·dsRNA 饲喂结果分析 | 第43-44页 |
| ·sid-1 跨膜通道蛋白介导的 dsRNA 吸收路径验证结果分析 | 第44-45页 |
| 3 小结与讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第46-48页 |
| 1 结论 | 第46页 |
| 2 讨论 | 第46-47页 |
| 3 创新点 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55-56页 |
| 第二导师简介 | 第56-57页 |
