| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·大豆细菌性斑点病 | 第8-9页 |
| ·大豆细菌性斑点病病原菌 | 第8页 |
| ·大豆细菌性斑点病的防治 | 第8-9页 |
| ·hrp基因及其编码harpin蛋白的研究 | 第9-13页 |
| ·hrp基因 | 第9-10页 |
| ·病原细菌Ⅲ型泌出系统 | 第10-11页 |
| ·harpin的研究进展 | 第11-13页 |
| ·突变体在分子生物学研究中的应用 | 第13-14页 |
| ·突变体 | 第13页 |
| ·构建突变体常用方法 | 第13-14页 |
| ·突变体的应用前景 | 第14页 |
| ·本研究工作的目的、内容及意义 | 第14-16页 |
| ·目的与内容 | 第14-15页 |
| ·意义 | 第15-16页 |
| 第二章 hrpZ_(Psgl2)基因对大豆致病性和烟草过敏性反应的影响 | 第16-35页 |
| ·材料 | 第16-20页 |
| ·菌株和质粒 | 第16页 |
| ·抗生素及试剂 | 第16-18页 |
| ·试验用到的主要仪器 | 第18页 |
| ·培养基及生长条件 | 第18-19页 |
| ·试验用到的主要溶液 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-28页 |
| ·Psg12菌株hrpZ基因部分序列克隆载体的构建 | 第20-23页 |
| ·突变载体的构建 | 第23-25页 |
| ·目的基因突变体的获得 | 第25-26页 |
| ·互补载体的构建 | 第26-27页 |
| ·互补子的获得 | 第27页 |
| ·突变体的致病性及其过敏性反应的测定 | 第27页 |
| ·细菌繁殖的记数 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·突变体获得的相关结果 | 第28-29页 |
| ·互补子获得的相关结果 | 第29-32页 |
| ·突变体的致病性及其过敏性反应的分析 | 第32页 |
| ·突变体细菌繁殖数的分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 HrpZ_(Psgl2)蛋白激发植物的防卫反应 | 第35-49页 |
| ·材料 | 第35-37页 |
| ·菌株和质粒 | 第35页 |
| ·试验中主要的培养基 | 第35页 |
| ·试验用的主要试剂 | 第35页 |
| ·试验用的主要溶液 | 第35-37页 |
| ·试验用的主要仪器 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-43页 |
| ·HrpZ_(Psgl2)的获得 | 第37-38页 |
| ·HrpZ_(Psgl2)诱导hsr203和hin1的表达 | 第38-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·harpin的SDS-PAGE电泳检测结果 | 第43页 |
| ·目的基因和内参基因的PCR扩增产物电泳分析 | 第43-44页 |
| ·目的基因和内参基因的融解曲线分析 | 第44页 |
| ·目的基因和内参基因的扩增曲线分析 | 第44-45页 |
| ·目的基因和内参基因的表达量分析 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简介 | 第64页 |
