| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-23页 |
| 1 研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 2 山楂叶总黄酮药理作用的研究概述 | 第13-14页 |
| ·对心血管系统的影响 | 第13页 |
| ·对脑的影响 | 第13-14页 |
| ·降血糖作用 | 第14页 |
| 3 自微乳化给药系统研究概况 | 第14-15页 |
| ·辅料的选择 | 第14页 |
| ·自微乳化释药系统的制备 | 第14-15页 |
| ·自微乳化体系质量评价 | 第15页 |
| 4 固体自乳化制剂研究进展 | 第15-23页 |
| ·S-SEDDS 的固化技术 | 第16-18页 |
| ·S-SEDDS 在新剂型中应用 | 第18-21页 |
| ·结语 | 第21-23页 |
| 第一部分 山楂叶总黄酮 SMEDDS 处方设计与优化 | 第23-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第23-24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-36页 |
| ·山楂叶总黄酮紫外含量测定方法的建立 | 第24-27页 |
| ·药物在不同辅料中溶解度的测定 | 第27-28页 |
| ·伪三元相图的研究 | 第28-30页 |
| ·星点设计效应面法优化自微乳化制剂处方 | 第30-33页 |
| ·山楂叶总黄酮 SMEDDS 形态分布 | 第33页 |
| ·体外释放度考察 | 第33-34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第二部分 山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒处方工艺研究 | 第36-50页 |
| 1 仪器与试药 | 第36-37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-50页 |
| ·固体吸附材料吸附能力考察 | 第37页 |
| ·水不溶性固体吸附材料释药能力的考察 | 第37-38页 |
| ·山楂叶总黄酮 S-SEDDS 的制备工艺 | 第38页 |
| ·辅料的筛选 | 第38-39页 |
| ·固体吸附载体对自乳化给药体系的影响 | 第39-43页 |
| ·固体自乳化颗粒处方优选 | 第43-46页 |
| ·山楂叶总黄酮 S- SSEG 紫外含量测定方法建立 | 第46-48页 |
| ·样品中山楂叶总黄酮含量测定 | 第48页 |
| ·小结与讨论 | 第48-50页 |
| 第三部分 山楂叶总黄酮自乳化颗粒质量评价与初步稳定性试验 | 第50-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-63页 |
| ·山楂叶总黄酮 S-SEDDS 的质量评价 | 第50-55页 |
| ·牡荆素鼠李糖苷的含量测定 | 第55-60页 |
| ·固体自乳化颗粒稳定性考察 | 第60-61页 |
| ·小结与讨论 | 第61-63页 |
| 第四部分 山楂叶总黄酮 SMEDDS 大鼠体内药动学研究 | 第63-70页 |
| 1 仪器与试药 | 第63页 |
| 2 方法与结果 | 第63-70页 |
| ·色谱-质谱条件 | 第63-64页 |
| ·对照品储备液及内标溶液的配制 | 第64页 |
| ·血浆样品的处理 | 第64页 |
| ·方法学考察 | 第64-67页 |
| ·大鼠给药方法与样品采集 | 第67-68页 |
| ·药物动力学实验结果 | 第68页 |
| ·小结与讨论 | 第68-70页 |
| 全文总结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
