中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
第一章 前言 | 第7-11页 |
第二章 手性芳基醇类化合物的研究进展 | 第11-28页 |
·手性二芳基或二杂芳基甲醇类化合物在药物研究方面的重要性 | 第11-12页 |
·手性芳基甲醇类化合物的不对称催化研究 | 第12-26页 |
·通过芳基锌试剂合成手性芳基醇类化合物 | 第13-16页 |
·通过芳基硼酸试剂合成手性芳基醇类化合物 | 第16-20页 |
·通过格氏试剂合成手性芳基醇类化合物 | 第20-24页 |
·通过芳基铝试剂合成手性芳基醇类化合物 | 第24-25页 |
·二芳基酮类的不对称催化加氢法得到芳基醇类化合物 | 第25-26页 |
·有机锂试剂的相关应用研究 | 第26-27页 |
·总结 | 第27-28页 |
第三章 芳基锂试剂对醛的高效不对称加成反应 | 第28-52页 |
·立题依据 | 第28-32页 |
·反应条件的筛选 | 第32-44页 |
·芳基溴化物和n-BuLi之间比例的筛选 | 第32-33页 |
·芳基锂试剂和AlCl_3之间最适比例的筛选 | 第33-34页 |
·配体的筛选 | 第34-36页 |
·溶剂的选择 | 第36-37页 |
·添加剂的筛选 | 第37-38页 |
·TMEDA用量的优化 | 第38-39页 |
·Ti(O~iPr)_4用量的优化 | 第39-41页 |
·催化剂用量的优化 | 第41-42页 |
·反应温度的影响 | 第42页 |
·改变亲核试剂的量对反应结果的影响 | 第42-43页 |
·总结最佳反应条件 | 第43-44页 |
·在最佳反应条件下底物适用范围的研究 | 第44-47页 |
·机理推测 | 第47-50页 |
·结论 | 第50-52页 |
第四章 实验部分 | 第52-66页 |
·实验仪器与反应试剂 | 第52页 |
·配体(S)-H_8-BINOL(L2)的合成方法 | 第52-53页 |
·催化反应的一般操作步骤 | 第53-54页 |
·产物的结构表征与分离方法 | 第54-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
在学期间研究成果 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
HPLC谱图 | 第71-107页 |
NMR谱图 | 第107-124页 |