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(S)-H8-BINOL-Ti复合物催化的芳基锂对醛的高效不对称加成反应

中文摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一章 前言第7-11页
第二章 手性芳基醇类化合物的研究进展第11-28页
   ·手性二芳基或二杂芳基甲醇类化合物在药物研究方面的重要性第11-12页
   ·手性芳基甲醇类化合物的不对称催化研究第12-26页
     ·通过芳基锌试剂合成手性芳基醇类化合物第13-16页
     ·通过芳基硼酸试剂合成手性芳基醇类化合物第16-20页
     ·通过格氏试剂合成手性芳基醇类化合物第20-24页
     ·通过芳基铝试剂合成手性芳基醇类化合物第24-25页
     ·二芳基酮类的不对称催化加氢法得到芳基醇类化合物第25-26页
   ·有机锂试剂的相关应用研究第26-27页
   ·总结第27-28页
第三章 芳基锂试剂对醛的高效不对称加成反应第28-52页
   ·立题依据第28-32页
   ·反应条件的筛选第32-44页
     ·芳基溴化物和n-BuLi之间比例的筛选第32-33页
     ·芳基锂试剂和AlCl_3之间最适比例的筛选第33-34页
     ·配体的筛选第34-36页
     ·溶剂的选择第36-37页
     ·添加剂的筛选第37-38页
     ·TMEDA用量的优化第38-39页
     ·Ti(O~iPr)_4用量的优化第39-41页
     ·催化剂用量的优化第41-42页
     ·反应温度的影响第42页
     ·改变亲核试剂的量对反应结果的影响第42-43页
     ·总结最佳反应条件第43-44页
   ·在最佳反应条件下底物适用范围的研究第44-47页
   ·机理推测第47-50页
   ·结论第50-52页
第四章 实验部分第52-66页
   ·实验仪器与反应试剂第52页
   ·配体(S)-H_8-BINOL(L2)的合成方法第52-53页
   ·催化反应的一般操作步骤第53-54页
   ·产物的结构表征与分离方法第54-66页
参考文献第66-69页
在学期间研究成果第69-70页
致谢第70-71页
HPLC谱图第71-107页
NMR谱图第107-124页

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