由Wittig烯化和硫叶立德环丙化组合一锅法合成环丙烷衍生物
摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
第一章 文献综述 | 第7-15页 |
·环丙烷及其衍生物的研究进展 | 第7-10页 |
·Simmons-Smith 反应 | 第7-8页 |
·过渡金属催化重氮盐分解 | 第8-9页 |
·MIRC 反应 | 第9-10页 |
·Wittig 反应进展 | 第10-11页 |
·Wittig 反应简介 | 第10页 |
·Wittig 反应的立体化学 | 第10-11页 |
·Wittig 反应的机理 | 第11页 |
·Wittig 反应的改进和发展 | 第11页 |
·硫叶立德的环丙化反应 | 第11-12页 |
·一锅法反应进展 | 第12-13页 |
·课题的选择 | 第13-15页 |
第二章 实验部分 | 第15-31页 |
·实验仪器及试剂 | 第15-16页 |
·实验仪器 | 第15页 |
·实验试剂 | 第15-16页 |
·三苯基膦与 2-溴代苯乙酮成盐 | 第16页 |
·四氢噻吩与 2-溴代苯乙酮成盐 | 第16页 |
·苯甲酰甲醛水合物的制备 | 第16页 |
·3,4-二甲氧基苯甲醛的制备 | 第16-17页 |
·2,4-二甲氧基苯甲醛的制备 | 第17页 |
·苯甲醛与两种盐反应的探索 | 第17-18页 |
·溶剂的选择 | 第17页 |
·碱的用量的选择 | 第17-18页 |
·碱的种类的选择 | 第18页 |
·反应时间的确定 | 第18页 |
·溶剂量的确定 | 第18页 |
·以 Cs_2CO_3为碱时,溶剂体系的选择 | 第18页 |
·Cs_2CO_3作为碱时各种醛的反应 | 第18-19页 |
·DBU 作为碱时各种醛的反应 | 第19页 |
·以 DBU 作为碱时其他的鏻盐和锍盐的反应 | 第19页 |
·硫叶立德在水相的反应 | 第19-20页 |
·产物图谱分析 | 第20-31页 |
第三章 结果与讨论 | 第31-41页 |
·苯甲醛与鏻锍两种盐反应条件的确定 | 第31-34页 |
·溶剂的选择 | 第31-32页 |
·碱的用量的确定 | 第32页 |
·碱的选择 | 第32-33页 |
·反应时间的确定 | 第33页 |
·溶剂量的确定 | 第33-34页 |
·以 Cs_2CO_3为碱时,溶剂体系的确定 | 第34页 |
·最佳反应条件总结 | 第34页 |
·DBU 作为碱时各种醛的反应结果 | 第34-36页 |
·Cs_2CO_3为碱时各种醛的反应结果 | 第36-37页 |
·其他的锍盐与鏻盐的反应结果 | 第37-38页 |
·生成烷基硫取代的环丙烷的反应 | 第38-41页 |
第四章 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-46页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
附录 | 第47-79页 |
致谢 | 第79页 |