首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

由Wittig烯化和硫叶立德环丙化组合一锅法合成环丙烷衍生物

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 文献综述第7-15页
   ·环丙烷及其衍生物的研究进展第7-10页
     ·Simmons-Smith 反应第7-8页
     ·过渡金属催化重氮盐分解第8-9页
     ·MIRC 反应第9-10页
   ·Wittig 反应进展第10-11页
     ·Wittig 反应简介第10页
     ·Wittig 反应的立体化学第10-11页
     ·Wittig 反应的机理第11页
     ·Wittig 反应的改进和发展第11页
   ·硫叶立德的环丙化反应第11-12页
   ·一锅法反应进展第12-13页
   ·课题的选择第13-15页
第二章 实验部分第15-31页
   ·实验仪器及试剂第15-16页
     ·实验仪器第15页
     ·实验试剂第15-16页
   ·三苯基膦与 2-溴代苯乙酮成盐第16页
   ·四氢噻吩与 2-溴代苯乙酮成盐第16页
   ·苯甲酰甲醛水合物的制备第16页
   ·3,4-二甲氧基苯甲醛的制备第16-17页
   ·2,4-二甲氧基苯甲醛的制备第17页
   ·苯甲醛与两种盐反应的探索第17-18页
     ·溶剂的选择第17页
     ·碱的用量的选择第17-18页
     ·碱的种类的选择第18页
     ·反应时间的确定第18页
     ·溶剂量的确定第18页
     ·以 Cs_2CO_3为碱时,溶剂体系的选择第18页
   ·Cs_2CO_3作为碱时各种醛的反应第18-19页
   ·DBU 作为碱时各种醛的反应第19页
   ·以 DBU 作为碱时其他的鏻盐和锍盐的反应第19页
   ·硫叶立德在水相的反应第19-20页
   ·产物图谱分析第20-31页
第三章 结果与讨论第31-41页
   ·苯甲醛与鏻锍两种盐反应条件的确定第31-34页
     ·溶剂的选择第31-32页
     ·碱的用量的确定第32页
     ·碱的选择第32-33页
     ·反应时间的确定第33页
     ·溶剂量的确定第33-34页
     ·以 Cs_2CO_3为碱时,溶剂体系的确定第34页
   ·最佳反应条件总结第34页
   ·DBU 作为碱时各种醛的反应结果第34-36页
   ·Cs_2CO_3为碱时各种醛的反应结果第36-37页
   ·其他的锍盐与鏻盐的反应结果第37-38页
   ·生成烷基硫取代的环丙烷的反应第38-41页
第四章 结论第41-42页
参考文献第42-46页
发表论文和参加科研情况说明第46-47页
附录第47-79页
致谢第79页

论文共79页,点击 下载论文
上一篇:N-甲基哌嗪功能化腈纶纤维催化Gewald反应合成2-氨基噻吩衍生物
下一篇:苯硼酸催化N-芳基甘氨酸乙酯与羧酸的直接酰胺化反应