| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 MYB转录因子研究进展 | 第11-15页 |
| ·MYB转录因子的结构特征和分类 | 第12-13页 |
| ·MYB基因家族的功能 | 第13-15页 |
| 2 酵母双杂交及酵母单杂 | 第15-23页 |
| ·酵母双杂交原理 | 第16-17页 |
| ·酵母双杂交技术在植物研究中的应用 | 第17-20页 |
| ·酵母双杂交的优缺点 | 第20-21页 |
| ·酵母单杂交原理及应用 | 第21-23页 |
| 3 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 “月月红”酵母单杂交cDNA文库的构建 | 第24-36页 |
| 1 引言 | 第24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·主要试剂和药品 | 第24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·酵母单杂交AD-cDNA文库的构建 | 第25-32页 |
| ·ds cDNA的准备 | 第25-29页 |
| ·酵母感受态的制备 | 第29-30页 |
| ·酵母单杂交cDNA文库的建立 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-35页 |
| ·“月月红”花瓣与花芽mRNA和SMART双链cDNA的质量 | 第32-34页 |
| ·酵母单杂交AD-cDNA文库效率的鉴定 | 第34-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 MYB7基因诱饵载体的构建 | 第36-52页 |
| 1 MYB7酵母双杂交诱饵载体的构建 | 第36-46页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·菌株和质粒 | 第36页 |
| ·试剂盒及常用试剂 | 第36-37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·玫瑰MYB7基因酵母双杂交诱饵载体的构建 | 第37-43页 |
| ·基因引物设计及MYB7基因cDNA全长的克隆 | 第37-38页 |
| ·片段回收与连接 | 第38-39页 |
| ·克隆载体转化大肠杆菌并进行阳性克隆筛选 | 第39页 |
| ·质粒提取 | 第39-40页 |
| ·双酶切及目的片段的回收与连接、热激 | 第40-41页 |
| ·筛选阳性克隆并提质粒双酶切检测 | 第41-42页 |
| ·重组质粒转Y187 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·MYB7诱饵载体的构建 | 第43-44页 |
| ·酵母Y187转化菌株的鉴定 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 2 MYB7基因启动子克隆 | 第46-52页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·玫瑰基因组DNA的提取 | 第46-47页 |
| ·引物设计 | 第47-48页 |
| ·FPNI-PCR 扩增 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 前景展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |