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亲核性膦催化分子内5-endo-trig环化反应合成吡咯烷化合物新方法的研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一章 绪论第7-16页
   ·吡咯烷化合物简介第7-8页
   ·吡咯烷衍生物近年来的合成进展情况简述第8-15页
     ·分子间环化反应第8-11页
     ·分子内环化反应第11-15页
   ·选题背景第15-16页
第二章 α-氨基腈化合物N-烯丙基胺基化反应第16-25页
   ·概述第16页
   ·实验部分第16-17页
     ·实验药品第16-17页
     ·实验仪器第17页
     ·α-氨基腈化合物的N-烯丙基氨基化反应的操作步骤第17页
   ·结果与讨论第17-24页
     ·反应条件的优化第17-19页
     ·α-氨基腈化合物中N-取代基团对N-烯丙基胺基化的影响第19-20页
     ·α-氨基腈化合物中C-取代基团对N-烯丙基胺基化的影响第20-21页
     ·部分化合物的表征第21-24页
   ·本章小结第24-25页
第三章 亲核性膦催化的分子内5-endo-trig环化反应合成吡咯烷衍生物第25-44页
   ·概述第25-26页
   ·实验部分第26-27页
     ·实验药品第26-27页
     ·实验仪器第27页
     ·化合物3分子内的5-endo-trig环化反应的操作步骤第27页
   ·结果与讨论第27-42页
     ·反应条件的优化第27-29页
     ·反应底物的扩展第29-31页
     ·产物的表征第31-40页
     ·功能化吡咯烷产物的应用第40-42页
   ·本章小结第42-44页
第四章 结论第44-45页
参考文献第45-54页
附图第54-79页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第79-80页
致谢第80页

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