| 附表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| ·百合简介 | 第12页 |
| ·感染百合的病毒 | 第12-14页 |
| ·百合抗病毒病基因工程 | 第14-15页 |
| ·cp 基因在百合抗病毒病中的应用 | 第14页 |
| ·RNAi 技术在百合抗病毒病中的应用 | 第14页 |
| ·病毒复制酶基因在百合抗病毒病中的应用 | 第14页 |
| ·美洲商陆抗病毒蛋白（PAP）在百合抗病毒病中的应用 | 第14-15页 |
| ·农杆菌介导的百合遗传转化研究 | 第15-16页 |
| ·RNAI技术 | 第16-17页 |
| ·RNAi 原理 | 第16-17页 |
| ·RNAi 介导的病毒抗性 | 第17页 |
| ·研究目的和意义 | 第17-18页 |
| ·研究的主要内容 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 高效愈伤组织诱导和再生体系的建立 | 第20-24页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-23页 |
| ·不同 PIC 浓度对百合鳞片愈伤组织诱导的影响 | 第21页 |
| ·不同浓度 NAA 对百合愈伤组织不定芽的诱导 | 第21-22页 |
| ·PPT 浓度筛选 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 双价抗病毒 IHPRNA 表达载体的构建 | 第24-33页 |
| ·材料与方法 | 第24-29页 |
| ·试验材料 | 第24-26页 |
| ·试验方法 | 第26-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| ·LMoV cp 基因片段和 CMV 2b 基因片段扩增 | 第29页 |
| ·LC 融合基因的获得 | 第29-30页 |
| ·反向插入 LC 基因片段 | 第30页 |
| ·正向插入 LC 基因片段 | 第30-31页 |
| ·获得含 RNAi 表达载体的农杆菌 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 百合遗传转化体系的优化 | 第33-36页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| ·超声波处理时间对愈伤组织遗传转化的影响 | 第34页 |
| ·共培养温度对愈伤组织遗传转化效率的影响 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第五章 双价抗病毒载体的遗传转化 | 第36-41页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-39页 |
| ·抗性植株获得 | 第38页 |
| ·PCR 检测 | 第38页 |
| ·Southern 杂交 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第六章 全文结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |