| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 猪嗜血支原体病诊断技术研究进展 | 第12-36页 |
| 1 猪嗜血支原体概述 | 第12-13页 |
| 2 猪嗜血支原体诊断技术 | 第13-21页 |
| ·临床诊断及病理组织变化 | 第13-14页 |
| ·猪嗜血支原体的体外培养 | 第14-15页 |
| ·形态学检测 | 第15-17页 |
| ·血清学诊断方法 | 第17-19页 |
| ·分子生物学检测 | 第19-21页 |
| ·动物感染试验 | 第21页 |
| 3 猪嗜血支原体ELISA试剂盒的研究现状 | 第21-22页 |
| 4 猪嗜血支原体和汉赛巴尔通体的流行病学 | 第22-26页 |
| ·猪嗜血支原体病流行情况 | 第22-24页 |
| ·巴尔通体病流行情况 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-36页 |
| 第二章 猪嗜血支原体阻断ELISA抗体检测试剂盒各组分的制备与质量检测 | 第36-60页 |
| 摘要 | 第36页 |
| 1 材料与方法 | 第36-45页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-45页 |
| 2 结果 | 第45-53页 |
| ·猪嗜血支原体重组MSG1蛋白抗原制备与质量检测 | 第45-49页 |
| ·阴阳性对照血清的制备与质量检测 | 第49-50页 |
| ·抗原包被板的制备与质量检测 | 第50-51页 |
| ·抗MSG1蛋白的1A7-HRP酶标单抗工作液的配制与质量检测 | 第51-52页 |
| ·10倍浓缩洗涤液、样品稀释液的配制与质量检测 | 第52页 |
| ·显色液的配制与质量检测 | 第52-53页 |
| ·终止液的配制与质量检测 | 第53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| ABSTRACT | 第58-60页 |
| 第三章 猪嗜血支原体阻断ELISA抗体检测试剂盒的组装与保存 | 第60-76页 |
| 摘要 | 第60页 |
| 1 材料和方法 | 第60-65页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-65页 |
| 2 结果 | 第65-70页 |
| ·抗原包被板的加速保存试验 | 第65页 |
| ·阴阳性对照血清加速保存试验 | 第65页 |
| ·1A7-HRP酶标抗体的加速保存试验 | 第65-66页 |
| ·显色液的加速保存试验 | 第66页 |
| ·10倍浓缩洗涤液、样品稀释液及终止液的加速保存试验 | 第66-67页 |
| ·试剂盒的组装及加速保存试验 | 第67-68页 |
| ·试剂盒的4℃长期保存试验 | 第68-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| ABSTRACT | 第74-76页 |
| 第四章 猪嗜血支原体血清流行病学调查 | 第76-88页 |
| 摘要 | 第76页 |
| 1 材料与方法 | 第76-77页 |
| ·材料 | 第76-77页 |
| ·方法 | 第77页 |
| 2 结果 | 第77-81页 |
| ·猪嗜血支原体在猪群中的流行情况调查 | 第77-81页 |
| ·猪嗜血支原体在犬群中的流行情况调查 | 第81页 |
| 3 讨论 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| ABSTRACT | 第86-88页 |
| 第五章 汉赛巴尔通体17-kDa间接ELISA方法的建立 | 第88-112页 |
| 摘要 | 第88-89页 |
| 1 材料与方法 | 第89-96页 |
| ·材料 | 第89页 |
| ·方法 | 第89-96页 |
| 2 结果 | 第96-105页 |
| ·汉赛巴通体17-kDa蛋白基因的改造与人工合成 | 第96-97页 |
| ·重组质粒pET-28a-17kDa鉴定 | 第97页 |
| ·重组表达菌的诱导表达 | 第97-99页 |
| ·汉赛巴尔通体间接ELISA方法的建立及条件优化 | 第99-105页 |
| 3 讨论 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| ABSTRACT | 第110-112页 |
| 全文总结 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第116-118页 |
| 附录 | 第118-126页 |
