中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
縮略词 | 第9-10页 |
文献综述 | 第10-26页 |
一 当归化学成分及生物活性研究进展 | 第10-13页 |
二 炎症与癌症的关系 | 第13-15页 |
三 氧化损伤与癌症的关系 | 第15-18页 |
四 溃疡性结肠炎癌变及AOM/DSS诱导结直肠癌模型研究概述 | 第18-21页 |
五 药物联合应用相互作用的评价方法概述 | 第21-25页 |
六 单味中药有效组分配伍模式研究概述 | 第25-26页 |
前言 | 第26-27页 |
实验部分 | 第27-87页 |
第一章 当归超临界提取物、当归多糖及当归酚酸的制备 | 第27-37页 |
1 材料与试药 | 第27-28页 |
·仪器设备 | 第27页 |
·药材及试剂耗材 | 第27-28页 |
2 方法 | 第28-30页 |
·当归超临界提取物的制备 | 第28页 |
·当归多糖的制备 | 第28页 |
·当归酚酸的制备 | 第28-30页 |
3 当归超临界提取物、当归多糖提取结果 | 第30页 |
4 当归酚酸富集工艺优选结果 | 第30-36页 |
·大孔树脂类型的筛选 | 第30-31页 |
·吸附影响因素的考察 | 第31-33页 |
·洗脱影响因素的考察 | 第33-35页 |
·径高比考察 | 第35-36页 |
·验证实验 | 第36页 |
5 小结与讨论 | 第36-37页 |
第二章 当归提取物中各组分配伍的协同抗炎作用研究 | 第37-71页 |
1 材料 | 第37-39页 |
·仪器设备 | 第37-38页 |
·试剂及耗材 | 第38-39页 |
·药品 | 第39页 |
·相关试剂的配制 | 第39页 |
·细胞株 | 第39页 |
2 方法 | 第39-46页 |
·细胞培养 | 第39-40页 |
·抗炎作用相关指标的测定 | 第40-46页 |
·统计处理 | 第46页 |
3 结果 | 第46-69页 |
·MTT法确定用药浓度范围 | 第46-47页 |
·当归提取物及其主要成分对NO的抑制作用 | 第47-51页 |
·协同作用分析 | 第51-61页 |
·细胞培养上清液中前炎症因子IL-1p、TNF-a的含量 | 第61-65页 |
·实时荧光PCR技术检测iNOS及COX-2基因的表达 | 第65-67页 |
·Western blotting技术检测iNOS及COX-2蛋白的表达 | 第67-69页 |
4 小结与讨论 | 第69-71页 |
第三章 当归提取物中不同组分的协同抗氧化作用 | 第71-79页 |
1 材料 | 第71页 |
·仪器设备 | 第71页 |
·试剂及耗材 | 第71页 |
2 方法 | 第71-72页 |
·测定方法 | 第71页 |
·酶标仪测定波长的选择 | 第71页 |
·DPPH溶液线性关系考察 | 第71-72页 |
·反应时间的确定 | 第72页 |
·当归提取物对DPPH自由基清除作用测定 | 第72页 |
·协同抗氧化作用分析 | 第72页 |
·统计处理 | 第72页 |
3 结果 | 第72-78页 |
·最大吸收波长的测定 | 第72-73页 |
·DPPH溶液自由基显色线性关系考察 | 第73页 |
·反应时间的确定 | 第73-74页 |
·当归各提取物清除DPPH自由基的能力 | 第74-76页 |
·协同抗氧化作用分析 | 第76-78页 |
4 小结与讨论 | 第78-79页 |
第四章 当归超临界提取物与当归多糖配伍应用对小鼠结直肠癌的预防作用 | 第79-87页 |
1 材料 | 第79-80页 |
·仪器设备 | 第79页 |
·试剂及耗材 | 第79-80页 |
·实验动物 | 第80页 |
2 方法 | 第80-81页 |
·实验动物分组及处理 | 第80页 |
·组织取材及指标评价 | 第80-81页 |
·免疫组化检测直肠组织中PCNA、COX-2及iNOS的表达 | 第81页 |
·统计处理 | 第81页 |
3 结果 | 第81-84页 |
·一般状况及剖检观察 | 第81-82页 |
·组织病理学检查 | 第82-83页 |
·免疫组化结果 | 第83-84页 |
4 小结与讨论 | 第84-87页 |
全文总结 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-100页 |
致谢 | 第100-101页 |
个人简历 | 第101页 |