| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-31页 |
| ·ABA的研究进展 | 第9-16页 |
| ·ABA信号转导途径 | 第9-14页 |
| ·ABA与根生长 | 第14-15页 |
| ·ABA与其它植物激素的相互作用 | 第15-16页 |
| ·乙烯的研究进展 | 第16-25页 |
| ·乙烯的生物合成及调节机制 | 第16-19页 |
| ·乙烯的信号转导途径 | 第19-23页 |
| ·乙烯与根生长 | 第23-24页 |
| ·乙烯与其他植物激素的相互作用 | 第24-25页 |
| ·Ca~(2+)依赖的蛋白激酶CDPKs基因的研究进展 | 第25-29页 |
| ·CDPKs基因家族概述 | 第25-27页 |
| ·CDPKs基因的功能及蛋白激酶活性的调节 | 第27-28页 |
| ·CDPKs基因与ABA信号转导 | 第28页 |
| ·CDPKs基因与根生长 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第31-51页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·植物培养材料 | 第31-32页 |
| ·菌株及载体 | 第32页 |
| ·酶及试剂 | 第32页 |
| ·实验主要仪器 | 第32-33页 |
| ·常用培养基和溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·常用溶液的配制 | 第33-34页 |
| ·培养基配制 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-51页 |
| ·突变体筛选和遗传学分析 | 第34-36页 |
| ·生理生化实验方法 | 第36-37页 |
| ·分子生物学类实验方法 | 第37-51页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第51-77页 |
| ·ABA不敏感突变体的筛选及图位克隆 | 第51-56页 |
| ·乙烯合成和信号转导的抑制剂均可削弱ABA对根生长的抑制作用 | 第56-59页 |
| ·ABA诱导拟南芥幼苗的乙烯合成 | 第59-60页 |
| ·ABA通过ACC合酶影响乙烯合成从而调控主根生长 | 第60-61页 |
| ·ABA对ACC合酶转录水平的影响 | 第61-63页 |
| ·蛋白激酶CPK4和CPK11参与ABA诱导乙烯合成的过程 | 第63-64页 |
| ·ABA诱导蛋白激酶CPK4和CPK11对ACC合酶的磷酸化 | 第64-67页 |
| ·PP2C蛋白磷酸酶ABI1和ABI2不影响CDPKs对ACSs的磷酸化 | 第67-68页 |
| ·ACS6的CDPKs磷酸化不影响其ACS酶活性 | 第68-70页 |
| ·ACS6的CDPK和MAPK识别位点的磷酸化状态决定蛋白的稳定性 | 第70-72页 |
| ·体外模拟CDPK磷酸化状态的ACS6~(DDDD)转基因植株乙烯释放量增多 | 第72-73页 |
| ·ACS6各转基因植株的表型分析 | 第73-77页 |
| 第四章 讨论分析与未来展望 | 第77-81页 |
| ·实验分析与讨论 | 第77-80页 |
| ·根生长对ABA不敏感突变体的筛选 | 第77页 |
| ·ABA信号途径与乙烯信号途径之间相互关系的重新定位 | 第77-78页 |
| ·参与调控乙烯合成的CDPKs的鉴定 | 第78-79页 |
| ·拟南芥三种类型ACC合酶的转录后水平的调控之间存在不同 | 第79页 |
| ·寻找参与调控ACC合酶CDPK磷酸化过程的蛋白磷酸酶 | 第79页 |
| ·实验结论 | 第79-80页 |
| ·未来展望 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 作者简历 | 第97页 |
