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新型乙醇诱导表达系统的初步研究及植物双元表达载体的构建

中文摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
1 前言第10-20页
   ·研究背景第10-14页
     ·乙醇诱导系统的研究背景第10-12页
     ·抗草甘膦基因的研究背景第12-14页
   ·乙醇诱导系统及抗草甘膦作物研究现状第14-18页
     ·乙醇诱导系统第14-15页
     ·抗草甘膦基因及作物研究现状第15-18页
   ·Cre/loxP、融合PCR及真核与原核生物启动子第18-19页
   ·本试验研究目的与意义第19-20页
2 材料与方法第20-35页
   ·试验材料第20页
   ·新型乙醇诱导系统第20-31页
     ·pUC19-alcX(aldA)载体构建第20-24页
     ·alcX(aldA)启动子序列分析第24页
     ·pUC19:alcX(aldA):Cre载体构建第24-25页
     ·alcX(aldA)在原核生物中表达的鉴定第25-26页
     ·AlcR/alcAmini在原核生物中的表达鉴定第26页
     ·含报告基因GUS的1121-alcX(aldA)载体构建第26-27页
     ·农杆菌感受态细胞GV3101的转化及鉴定第27-28页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第28-29页
     ·拟南芥转化后阳性苗的筛选第29页
     ·含alcX(aldA)转基因植株的鉴定第29-30页
     ·GUS表达的检测第30-31页
   ·抗草甘膦双元表达载体的构建第31-35页
     ·pYBA400载体的构建第32-33页
     ·1302-EPSP载体的构建第33页
     ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化第33页
     ·拟南芥阳性苗的鉴定第33-34页
     ·EPSP表达的鉴定第34页
     ·EPSP的抗性检测第34-35页
3. 结果与分析第35-54页
   ·新型乙醇诱导系统第35-47页
     ·alcX(aldA)启动子的克隆第35-36页
     ·alcX(aldA)启动子序列分析第36页
     ·alcX(aldA)在原核生物中表达的鉴定第36-43页
     ·含报告基因GUS的1121-alcX(aldA)载体构建第43-46页
     ·拟南芥转化后阳性苗的筛选与检测第46-47页
     ·结果和讨论第47页
   ·抗草甘膦双元表达载体的构建第47-54页
     ·pYBA400载体的构建第47-49页
     ·1302-EPSP载体的构建第49-50页
     ·拟南芥转化及阳性苗的鉴定第50-52页
     ·EPSPS基因系统发育进化树第52-53页
     ·结果与讨论第53-54页
4. 结论第54-55页
参考文献第55-62页
致谢第62-63页
附录1第63-64页
附录2第64-68页
附录3第68-71页
作者简介第71页

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