| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 结肠荧光原位移植瘤模型构建与生物学功能鉴定 | 第15-27页 |
| 1. 材料和方法 | 第15-17页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-17页 |
| ·统计学处理 | 第17页 |
| 2. 结果 | 第17-23页 |
| ·裸鼠皮下接种HCT-116GFP成瘤情况 | 第17页 |
| ·结肠荧光原位移植瘤模型构建 | 第17-18页 |
| ·结肠荧光原位移植瘤模型动物的生物学特性 | 第18-23页 |
| 3. 讨论 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二部分 黄芩苷抑制错配修复基因功能缺失的结肠裸鼠原位移植瘤的实验研究 | 第27-38页 |
| 1. 实验方法 | 第27-29页 |
| ·实验裸鼠结肠原位移植瘤模型建立 | 第27页 |
| ·实验动物分组及药物干预 | 第27-28页 |
| ·实验观察 | 第28-29页 |
| ·统计学处理 | 第29页 |
| 2. 结果 | 第29-34页 |
| ·结肠荧光原位移植瘤模型建立与分组 | 第29页 |
| ·黄芩苷干预结肠原位移植瘤模型后的结果 | 第29-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三部分 黄芩苷抑制错配修复基因功能缺失结直肠裸鼠原位移植瘤的分子机制研究 | 第38-73页 |
| 1. 实验方法 | 第38-50页 |
| ·实验标本获取与保存 | 第38页 |
| ·流式细胞术检测肿瘤组织HCT116-GFP细胞周期 | 第38-39页 |
| ·TUNEL细胞凋亡原位检测 | 第39-40页 |
| ·Western Blot法检测受试样品hMLH1、hMSH2蛋白的表达 | 第40-42页 |
| ·BAT25、BAT26、D2S123、D17S250、D5S346微卫星检测 | 第42-46页 |
| ·Real time-PCR检测PCNA、Bcl2、Bax、P53、hMLH1、MSH2、TGFB1、IGFIIR、PTEN基因表达检测 | 第46-50页 |
| ·统计学处理 | 第50页 |
| 2. 结果 | 第50-65页 |
| ·黄芩昔对HCT-116-GFP细胞原位移植瘤模型肿瘤细胞周期的影响 | 第50-52页 |
| ·TUNEL细胞凋亡原位检测黄芩苷诱导肿瘤细胞凋亡结果 | 第52-54页 |
| ·黄芩苷对HCT-116-GFP细胞原位移植瘤模型hMLH1、hMSH2蛋白表达的影响 | 第54-55页 |
| ·黄芩苷对HCT-116-GFP细胞原位移植瘤模型肿瘤细胞微卫星标志的影响 | 第55-56页 |
| ·黄芩苷对HCT-116-GFP细胞原位移植瘤模型的PCNA/Bcl-2/Bax/P53/hMLH1/hMSH2/TGFB1/IGFIIR/PTEN相关基因表达的影响 | 第56-65页 |
| 3、讨论 | 第65-70页 |
| ·黄芩苷抑制HCT-116移植瘤生长主要通过将肿瘤细胞阻滞在G2/M期,与调节细胞微卫星稳定性无关,但可能与上调MMR蛋白有关 | 第65-67页 |
| ·黄芩苷主要是通过调节P53、IGF-IIR、PCNA等基因来诱导肿瘤细胞凋亡 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 问题与展望 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-93页 |
| 文献综述一：遗传性非息肉病性结直肠癌临床分子诊断研究现状 | 第75-83页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 文献综述二：中医药治疗大肠癌的理论研究 | 第83-93页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 个人简介 | 第96页 |
