产纤维素酶菌株的分离、诱变及生物学特性研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-14页 |
| ·纤维素酶的来源 | 第9-10页 |
| ·纤维素酶的应用 | 第10-12页 |
| ·纤维素酶在畜牧业的应用 | 第10-11页 |
| ·纤维素酶在工业中的应用 | 第11页 |
| ·纤维素酶在食品中的应用 | 第11-12页 |
| ·芽孢杆菌的应用 | 第12-13页 |
| ·芽孢杆菌在畜牧业上的应用 | 第12-13页 |
| ·芽孢杆菌在其他方面的应用 | 第13页 |
| ·前景展望 | 第13-14页 |
| 第2章 产纤维素酶菌株的分离与鉴定 | 第14-27页 |
| ·试验材料 | 第14-15页 |
| ·培养基 | 第14页 |
| ·主要试剂的配制 | 第14页 |
| ·微量生化发酵管 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-19页 |
| ·样品的采集及处理 | 第15页 |
| ·产纤维素酶菌株的筛选与纯化 | 第15页 |
| ·复筛 | 第15页 |
| ·纤维素酶滤纸酶活的测定 | 第15-16页 |
| ·羧甲基纤维素酶活的测定 | 第16-17页 |
| ·产纤维素酶菌株的生化鉴定 | 第17页 |
| ·产纤维素酶菌株的 16S rDNA 鉴定 | 第17-19页 |
| ·结果 | 第19-23页 |
| ·菌株的初筛结果 | 第19-20页 |
| ·菌株的形态学鉴定 | 第20-21页 |
| ·纤维素酶活测定结果 | 第21-22页 |
| ·菌株的生理生化鉴定 | 第22-23页 |
| ·产纤维素酶菌株的 16S rDNA 鉴定 | 第23-25页 |
| ·16S rDNA 序列扩增 | 第23页 |
| ·16S rDNA 序列测定结果 | 第23-24页 |
| ·基于 16S rDNA 序列及系统进化树分析 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第3章 产纤维素酶菌株的生物学特性及诱变 | 第27-34页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-29页 |
| ·菌株最适培养时间的测定 | 第27-28页 |
| ·菌株最适培养温度的测定 | 第28页 |
| ·菌株最适 pH 的测定 | 第28页 |
| ·菌株的紫外诱变 | 第28-29页 |
| ·菌株的亚硝酸盐诱变 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·菌株最适培养时间 | 第29-30页 |
| ·菌株最适培养温度 | 第30页 |
| ·菌株最适培养 pH | 第30-31页 |
| ·突变株的筛选 | 第31-32页 |
| ·最佳紫外诱变剂量的选择 | 第31页 |
| ·最佳亚硝酸盐诱变剂量的选择 | 第31-32页 |
| ·紫外诱变及亚硝酸盐诱变的结果 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第4章 产纤维素酶菌株对玉米秸秆发酵初步研究 | 第34-40页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·菌种 | 第34页 |
| ·秸秆 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·菌种的活化 | 第35页 |
| ·种子液的制备 | 第35页 |
| ·秸杆发酵 | 第35页 |
| ·微生物计数 | 第35页 |
| ·粗蛋白的测定 | 第35-36页 |
| ·粗纤维的测定 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-38页 |
| ·发酵秸杆中微生物计数结果 | 第36-37页 |
| ·发酵秸杆中粗纤维含量测定结果 | 第37-38页 |
| ·发酵秸杆中粗蛋白含量测定结果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第5章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第48页 |
