| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一部分 人类肝癌细胞株HepG2细胞的培养 | 第11-18页 |
| 材料与方法 | 第11-15页 |
| 1 材料 | 第11-13页 |
| ·细胞株 | 第11页 |
| ·主要实验仪器 | 第11-12页 |
| ·主要试剂 | 第12页 |
| ·试剂配制 | 第12-13页 |
| 2 实验方法 | 第13-15页 |
| ·细胞复苏 | 第13页 |
| ·细胞换液 | 第13页 |
| ·细胞传代 | 第13-14页 |
| ·细胞冻存 | 第14页 |
| ·细胞计数 | 第14-15页 |
| 结果 | 第15-18页 |
| 1 人肝癌HepG2细胞培养心得 | 第15-16页 |
| ·细胞培养无菌操作 | 第15页 |
| ·培养基的观察 | 第15页 |
| ·细胞密度 | 第15-16页 |
| 2 人肝癌HepG2细胞形态学观察 | 第16-18页 |
| 第二部分 维生素C、顺铂及二者联合对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移愈合能力的影响 | 第18-34页 |
| 材料与方法 | 第18-22页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| ·细胞株 | 第18页 |
| ·主要实验仪器 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·试剂配制 | 第18-19页 |
| 2 凋亡细胞琥珀酸脱氢酶活性检测(MTT法) | 第19-21页 |
| ·实验原理 | 第19页 |
| ·维生素C、顺铂单独作用于人肝癌HepG2细胞的增殖实验 | 第19-20页 |
| ·维生素C联合顺铂作用于人肝癌HepG2细胞的增殖实验 | 第20-21页 |
| 3 细胞划痕实验 | 第21-22页 |
| 4 统计学处理 | 第22页 |
| 结果 | 第22-34页 |
| 1 单独运用维生素C对人肝癌HepG2细胞增殖的影响 | 第22页 |
| 2 单独运用顺铂对人肝癌HepG2细胞增殖的影响 | 第22-23页 |
| 3 维生素C联合顺铂对人肝癌HepG2细胞增殖的影响 | 第23-30页 |
| 4 维生素C、顺铂及二者联合对人肝癌HepG2细胞迁移的影响 | 第30-34页 |
| 第三部分 维生素C联合顺铂对人肝癌HepG2细胞增殖抑制机制的研究 | 第34-42页 |
| 材料与方法 | 第34-38页 |
| 1 材料 | 第34-35页 |
| ·细胞株 | 第34页 |
| ·主要实验仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34-35页 |
| ·试剂配制 | 第35页 |
| 2 研究方法 | 第35-38页 |
| ·实验分组 | 第35页 |
| ·细胞总RNA提取 | 第35-36页 |
| ·RNA的纯度鉴定和浓度分析 | 第36页 |
| ·合成cDNA | 第36-37页 |
| ·RT-PCR | 第37页 |
| ·PCR产物电泳分析 | 第37-38页 |
| ·统计学处理 | 第38页 |
| 结果 | 第38-42页 |
| 第四部分 讨论 | 第42-46页 |
| 第五部分 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 综述 | 第50-64页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 主要缩略语中英文对照 | 第64-65页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
