| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 消癌平注射液的质量控制研究 | 第14-42页 |
| 第一节 消癌平注射液中多成分含量测定 | 第14-32页 |
| 一、消癌平注射液前处理条件的研究 | 第14-19页 |
| （一）仪器与试药 | 第14-16页 |
| （二）实验方法与结果 | 第16-19页 |
| 二、消癌平注射液中甾体类成分含量测定 | 第19-30页 |
| （一）仪器与试药 | 第19页 |
| （二）方法与结果 | 第19-30页 |
| 三、讨论 | 第30-31页 |
| （一）前处理条件的选择 | 第30页 |
| （二）流动相系统和柱温的选择 | 第30页 |
| （三）ELSD 参数的选择 | 第30-31页 |
| 四、小结 | 第31-32页 |
| 第二节 消癌平注射液中 C21 甾体类 HPLC 指纹图谱研究 | 第32-42页 |
| 一、仪器与试药 | 第32页 |
| 二、样品前处理 | 第32页 |
| 三、条件与方法 | 第32页 |
| （一）色谱条件 | 第32页 |
| （二）供试品溶液的制备 | 第32页 |
| 四、指纹图谱的建立 | 第32-41页 |
| （一）指纹图谱的采集 | 第32-36页 |
| （二）共有指纹峰的确立 | 第36页 |
| （三）相似度评价结果 | 第36-38页 |
| （四）指纹图谱方法学考察 | 第38-41页 |
| 五、讨论与小结 | 第41-42页 |
| 第二章 消癌平注射液在大鼠血浆中的药代动力学研究 | 第42-62页 |
| 第一节 消癌平注射液主要成分体内分析方法的建立 | 第42-53页 |
| 一、仪器与材料 | 第42-43页 |
| （一）仪器与试剂 | 第42页 |
| （二）实验药品 | 第42-43页 |
| （三）试剂 | 第43页 |
| 二、实验方法 | 第43-52页 |
| （一）样品溶液的配制 | 第43页 |
| （二）液相色谱条件 | 第43页 |
| （三）质谱条件 | 第43-44页 |
| （四）血浆样品预处理 | 第44页 |
| （五）方法学验证 | 第44-52页 |
| 三、讨论 | 第52-53页 |
| （一）LC-MS-MS 条件的优化 | 第52页 |
| （二）血浆样品前处理方法的优化 | 第52-53页 |
| 第二节 消癌平注射液大鼠体内药代动力学研究 | 第53-62页 |
| 一、实验动物与药品 | 第53页 |
| 二、方法 | 第53页 |
| 三、药动学参数计算 | 第53页 |
| 四、实验结果 | 第53-61页 |
| 五、讨论与小结 | 第61-62页 |
| 第三章 消癌平注射液对细胞色素 P450 酶活性的影响 | 第62-74页 |
| 第一节 消癌平注射液对细胞色素 P450 酶活性的抑制作用 | 第62-70页 |
| 一、仪器与材料 | 第62-64页 |
| （一）仪器 | 第62-63页 |
| （二）药品与试剂 | 第63页 |
| （三）待测样品 | 第63-64页 |
| 二、实验方法 | 第64-66页 |
| （一）肝微粒体的制备 | 第64页 |
| （二）待测药物溶液的配制 | 第64页 |
| （三）探针药物代谢产物测定条件 | 第64-65页 |
| （四）微粒体孵育 | 第65-66页 |
| （五）药物对酶活性抑制作用的强弱：IC_(50) 值的测定方法 | 第66页 |
| 三、实验结果 | 第66-69页 |
| 四、讨论与小结 | 第69-70页 |
| 第二节 消癌平注射液对 CYP3A4 活性影响的体内验证实验 | 第70-74页 |
| 一、仪器与材料 | 第70页 |
| （一）仪器 | 第70页 |
| （二）实验药品与试剂 | 第70页 |
| （三）实验动物 | 第70页 |
| 二、实验设计及方法 | 第70-72页 |
| （一）实验设计 | 第70-71页 |
| （二）血浆样品预处理 | 第71页 |
| （三）咪达唑仑及其代谢产物的测定 | 第71页 |
| （四）药动学参数的计算 | 第71-72页 |
| （五）药动学参数统计 | 第72页 |
| 三、结果 | 第72-73页 |
| 四、小结 | 第73-74页 |
| 研究总结 | 第74-75页 |
| 综述 | 第75-80页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 在读期间发表文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
