| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·锚蛋白ANK6功能研究进展 | 第11-12页 |
| ·DAP3的功能研究进展 | 第12-14页 |
| ·蛋白质相互作用的研究方法 | 第14-18页 |
| ·酵母双杂交系统 | 第14-16页 |
| ·BiFC(双分子荧光互补)分析系统 | 第16-17页 |
| ·免疫共沉淀技术 | 第17-18页 |
| ·pull-down技术 | 第18页 |
| ·本文的研究目的及意义 | 第18-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-51页 |
| ·实验材料 | 第21-25页 |
| ·主要实验仪器 | 第21页 |
| ·培养基和缓冲液 | 第21-23页 |
| ·菌株和质粒 | 第23页 |
| ·酶类和试剂盒 | 第23页 |
| ·其它试剂 | 第23-24页 |
| ·生物信息学分析的主要软件与数据库 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-51页 |
| ·cDNA的克隆 | 第25-32页 |
| ·酵母双杂交方法验证ANK6和DAP3蛋白之间的相互作用关系 | 第32-37页 |
| ·BIFC(双分子荧光互补)的方法验证ANK6和DAP3蛋白之间的相互作用关系 | 第37-41页 |
| ·AtDAP3基因启动子活性分析 | 第41-46页 |
| ·AtDAP3亚细胞定位分析 | 第46-47页 |
| ·AtDAP3基因T-DNA插入突变体纯合体筛选和鉴定 | 第47-49页 |
| ·AtDAP3过表达转基因植物分析 | 第49-51页 |
| 第三章 结果与分析 | 第51-66页 |
| ·AtDAP3基因的克隆和结构分析 | 第51-52页 |
| ·AtDAP3基因cDNA片段的克隆 | 第51页 |
| ·AtDAP3基因编码蛋白的结构分析 | 第51-52页 |
| ·AtDAP3与ANK6相互作用结果分析 | 第52-56页 |
| ·AtDAP3与ANK6在酵母细胞中相互作用 | 第52-54页 |
| ·AtDAP3与ANK6在叶肉细胞中相互作用 | 第54-56页 |
| ·AtDAP3基因组织表达分析 | 第56-61页 |
| ·AtDPA3基因启动子植物表达载体构建 | 第56-57页 |
| ·AtDAP3基因启动子全长及其分段GUS活性检测 | 第57-61页 |
| ·AtDAP3蛋白定位于细胞线粒体 | 第61-62页 |
| ·AtDAP3亚细胞定位载体构建及转基因植物的筛选 | 第61页 |
| ·AtDAP3蛋白亚细胞定位的绿色荧光观察 | 第61-62页 |
| ·AtDAP3基因T-DNA插入突变体植株的筛选和鉴定 | 第62-63页 |
| ·AtDAP3过表达植株分析 | 第63-66页 |
| ·过表达载体的构建及转基因植株的获得 | 第63-64页 |
| ·AtDAP3过表达植株表型观察 | 第64-66页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
