| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 绪论 | 第12-14页 |
| 2 建立大鼠原位肝移植动物模型 | 第14-27页 |
| ·材料和方法 | 第14-18页 |
| ·实验动物及材料 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-18页 |
| ·统计学方法 | 第18页 |
| ·实验结果 | 第18-22页 |
| ·建立大鼠肝移植模型的手术结果 | 第18-19页 |
| ·移植术后排斥组和非排斥组的AST和BIL数值 | 第19-20页 |
| ·术后各组大鼠生存状态和病理检查 | 第20-22页 |
| ·讨论 | 第22-27页 |
| ·大鼠肝移植的手术操作技巧 | 第22-26页 |
| ·SD-Wistar大鼠肝移植模型用于免疫排斥研究的可行性 | 第26-27页 |
| 3 建立携带HLA-G的慢病毒表达体系 | 第27-37页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-36页 |
| ·PCR扩增HLA-G CDS区 | 第27-28页 |
| ·将HLA-G片段连接至pLVX-IRES-ZsGreenl上 | 第28-29页 |
| ·将克隆进行测序确认 | 第29-31页 |
| ·慢病毒包装慢病毒载体的包装与纯化[11] | 第31-35页 |
| ·慢病毒滴度测定(有限稀释法) | 第35-36页 |
| ·实验结论 | 第36-37页 |
| 4 携带人HLA-G的慢病毒转染大鼠原代培养肝细胞及对抗大鼠肝移植排斥反应的研究 | 第37-54页 |
| 摘要 | 第37-42页 |
| ·材料和方法 | 第42-46页 |
| ·建立携带HLA-G的慢病毒表达体系 | 第42页 |
| ·SD大鼠肝细胞原代培养实验方法 | 第42-43页 |
| ·体外转染SD大鼠肝细胞和测定HLA-G表达水平 | 第43-45页 |
| ·慢病毒转染移植肝脏 | 第45-46页 |
| ·建立大鼠肝移植急性排斥模型 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-51页 |
| ·携带HLA-G慢病毒转染SD大鼠肝细胞的转染和表达结果 | 第46-48页 |
| ·术后大鼠的移植肝内HLA-G的表达检测 | 第48-49页 |
| ·术后各组大鼠的术后7d、12d、56d, AST和BIL数值 | 第49页 |
| ·术后各组大鼠的生存天数 | 第49-50页 |
| ·术后各组大鼠的移植肝病理切片检查 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 综述 | 第56-122页 |
| 参考文献 | 第95-122页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124页 |
