| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| ·玫瑰简介 | 第11页 |
| ·转录因子概述 | 第11-12页 |
| ·MYB类转录因子的结构特征与分类 | 第12-14页 |
| ·MYB类转录因子的功能及研究进展 | 第14-18页 |
| ·调节植物次生代谢 | 第14-16页 |
| ·调节植物细胞形态和模式建成 | 第16-17页 |
| ·参与植物对环境胁迫的应答 | 第17页 |
| ·参与植物对激素的应答 | 第17-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 玫瑰MYB基因的克隆与分析 | 第19-38页 |
| ·前言 | 第19页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19-20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·载体和菌株 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-28页 |
| ·玫瑰花瓣转录组测序 | 第21页 |
| ·玫瑰花瓣高质量RNA的提取及纯化 | 第21-22页 |
| ·玫瑰花瓣RNA反转录 | 第22-23页 |
| ·玫瑰基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·玫瑰MYB基因gDNA片段的扩增 | 第24-26页 |
| ·用TAIL-PCR扩增gDNA片段两端的未知序列 | 第26-28页 |
| ·玫瑰MYB基因gDNA全长和cDNA全长的扩增 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-35页 |
| ·玫瑰花瓣总RNA的检测 | 第28-29页 |
| ·TAIL-PCR产物检测 | 第29-30页 |
| ·玫瑰MYB基因序列分析 | 第30-31页 |
| ·玫瑰MYB基因功能预测 | 第31-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·玫瑰花瓣总RNA的提取 | 第35页 |
| ·关于TAIL-PCR | 第35-36页 |
| ·植物MYB基因的进化 | 第36-38页 |
| 第三章 玫瑰MYB基因超量表达载体的构建 | 第38-51页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·材料 | 第38-40页 |
| ·菌株、质粒、酶、试剂 | 第38页 |
| ·主要实验试剂的配置 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·实验所用引物序列 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-45页 |
| ·目的基因插入片段的获得 | 第40-41页 |
| ·摇菌 | 第41页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第41-42页 |
| ·酶切及产物回收 | 第42-43页 |
| ·目的片段与表达载体的连接 | 第43页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第43页 |
| ·重组质粒的筛选及鉴定 | 第43页 |
| ·重组质粒酶切验证 | 第43-44页 |
| ·重组质粒导入根癌农杆菌EHA105及筛选鉴定 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·玫瑰MYB基因超量表达载体的构建 | 第45-48页 |
| ·重组质粒转化农杆菌 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 前景展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69页 |