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长心卡帕藻组织培养技术体系的建立及再生苗诱导

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
1 引言第10-16页
   ·长心卡帕藻简介第10-13页
     ·卡拉胶结构及简介第11-12页
     ·卡拉胶的应用第12-13页
   ·长心卡帕藻研究概况第13-16页
     ·长心卡帕藻国外研究进展第13-14页
     ·长心卡帕藻国内研究进展第14-16页
2 研究的目的和意义及技术路线第16-18页
   ·研究的目的和意义第16-17页
   ·本研究的技术路线第17-18页
3 实验材料和方法第18-26页
   ·实验材料、试剂和仪器第18-20页
     ·材料第18页
     ·实验试剂第18-19页
     ·实验仪器第19-20页
   ·培养基配置第20-21页
     ·液体培养基的配置第20-21页
     ·固体培养基的配置第21页
   ·实验方法第21-26页
     ·藻体无菌化处理第21-22页
       ·无机脱毒剂脱毒处理第21页
       ·抗生素脱毒处理第21-22页
       ·综合脱毒处理第22页
     ·外植体的预培养第22-23页
       ·外植体在液体培养基中的预培养第22页
       ·外植体在固体培养基中的预培养第22-23页
       ·外植体在含不同琼脂浓度的f/2固体培养基中的预培养第23页
     ·植物激素及碳源在液体培养基中对外植体不定芽的诱导第23-24页
       ·IAA、GA和6-BA及椰子水对外植体不定芽的诱导第23页
       ·6-BA和2,4-D对外植体不定芽的诱导第23页
       ·6-BA、IAA和碳源1对外植体不定芽的诱导第23-24页
       ·碳源及植物激素对外植体愈伤组织和不定芽的诱导第24页
     ·植物激素在固体培养基上诱导愈伤组织及再生幼苗第24-25页
       ·6-BA、2,4-D对外植体愈伤组织的诱导第24页
       ·愈伤组织在固体培养基中诱导幼苗第24页
       ·愈伤组织在液体培养基中诱导不定芽第24-25页
     ·数据统计与处理第25-26页
       ·实验记录第25页
       ·数据统计第25页
       ·数据处理第25-26页
4 结果与分析第26-50页
   ·外植体脱毒方法的建立第26-31页
     ·无机脱毒剂对外植体的脱毒效果第26-28页
       ·1.5%KI溶液对外植体的脱毒效果第26-27页
       ·0.01%HgCl_2溶液对外植体的脱毒效果第27页
       ·0.01%HCl0溶液对外植体的脱毒效果第27-28页
     ·抗生素对外植体的脱毒效果第28-29页
     ·多种脱毒剂综合处理外植体的脱毒效果第29-31页
   ·外植体在不同培养基上培养的效果第31-37页
     ·外植体在液体培养基上的培养效果第31-33页
     ·外植体在固体培养基上的培养效果第33-37页
       ·外植体在固体培养基上的存活率第33页
       ·外植体在固体培养基上愈伤组织的诱导效果第33-34页
       ·外植体在不同琼脂浓度的f/2固体培养基上的培养效果第34-35页
       ·外植体在固体培养基上两端切口的分化差异第35-37页
   ·液体培养中植物激素及碳源对不定芽的诱导效果第37-44页
     ·IAA、GA及椰子水对不定芽的诱导效果第37-38页
     ·6-BA不同浓度梯度对不定芽的诱导效果第38-39页
     ·6-BA和2,4-D对不定芽的诱导效果第39页
     ·IAA、6-BA和碳源1对不定芽的诱导效果第39-41页
     ·碳源2处理不同时间对不定芽的诱导效果第41-42页
     ·碳源2和2,4-D对外植体上愈伤组织的诱导效果第42-44页
   ·固体培养基上愈伤组织及再生幼苗的诱导第44-50页
     ·6-BA、2,4-D对愈伤组织的诱导效果第44-47页
     ·愈伤组织在含6-BA、2,4-D的f/2固体培养基上诱导幼苗第47-49页
     ·愈伤组织在含6-BA、2,4-D的f/2液体培养基上诱导不定芽第49-50页
5 讨论第50-53页
   ·无菌化处理效果第50页
   ·液体和固体培养基的培养效果第50-51页
   ·植物激素及碳源对不定芽与愈伤组织的诱导第51-52页
   ·愈伤组织的诱导成苗第52-53页
6 结论第53-54页
参考文献第54-59页
致谢第59页

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