| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-23页 |
| ·乙型脑炎的历史及流行病学 | 第13-17页 |
| ·乙型脑炎的历史 | 第13页 |
| ·JE的流行病学与致病性 | 第13-17页 |
| ·JE的病原学特性 | 第17-18页 |
| ·JEV的分类及理化特性 | 第17页 |
| ·JE的生物学特性 | 第17-18页 |
| ·致病机制 | 第18页 |
| ·JE的分子生物学特性 | 第18-20页 |
| ·JEV的基因结构 | 第18-19页 |
| ·JEV的蛋白质 | 第19-20页 |
| ·JEV感染的临床症状与病理变化 | 第20页 |
| ·临床症状 | 第20页 |
| ·病理变化 | 第20页 |
| ·JE的诊断方法 | 第20页 |
| ·JE的防治 | 第20-21页 |
| ·慢病毒载体简介 | 第21-23页 |
| ·慢病毒载体基本结构 | 第21-22页 |
| ·慢病毒载体的应用 | 第22-23页 |
| 2 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 3 材料与方法 | 第24-38页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·毒株、细胞与菌株 | 第24页 |
| ·载体与质粒 | 第24-25页 |
| ·工具酶及主要试剂 | 第25页 |
| ·培养基及其配制 | 第25页 |
| ·主要缓冲液与相关试剂及其配制 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-38页 |
| ·限制性内切酶酶切反应 | 第26页 |
| ·PCR产物或酶切产物的电泳检测 | 第26页 |
| ·PCR或酶切产物的回收纯化 | 第26页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备(氯化钙法) | 第26-27页 |
| ·连接产物的转化 | 第27页 |
| ·重组质粒的小量制备(OMEGA小提试剂盒) | 第27-28页 |
| ·重组质粒的大量制备(OMEGA去内毒素大提试剂盒) | 第28-29页 |
| ·细胞的传代 | 第29页 |
| ·猪源JEV的分离与鉴定 | 第29-34页 |
| ·JEV E基因假病毒的构建 | 第34-38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-55页 |
| ·猪源JEV的分离与鉴定 | 第38-52页 |
| ·病料的检测 | 第38-39页 |
| ·病毒基因型的分析 | 第39-40页 |
| ·病毒的分离与鉴定 | 第40-41页 |
| ·JEV SX09S-01和SX09S-02株电镜观察 | 第41-42页 |
| ·JEV SX09S-01全基因组的测序与序列分析 | 第42-47页 |
| ·JEV SX09S-01和SX09S-02株的扩增 | 第47页 |
| ·JEV SX09S-01和SX09S-02毒力的测定 | 第47-48页 |
| ·血清中和实验 | 第48页 |
| ·中国JEV基因型分布分析 | 第48-52页 |
| ·JEV E基因假病毒的构建 | 第52-55页 |
| ·E基因不同片段重组质粒的构建 | 第52页 |
| ·HIV-1型慢病毒载体系统的验证 | 第52-53页 |
| ·E基因重组慢病毒的获得 | 第53-55页 |
| 5 讨论与结论 | 第55-60页 |
| ·讨论 | 第55-59页 |
| ·猪源JEV的分离与鉴定 | 第55-57页 |
| ·JEV E基因假病毒的构建 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67页 |
