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miR-21在脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞中的动态表达及其与TNF-α的相关性分析

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第1章 引言第10-12页
第2章 材料与方法第12-28页
   ·实验材料第12-14页
     ·细胞来源第12页
     ·主要试剂第12-13页
     ·主要仪器与设备第13-14页
   ·准备各类器材及配置各种主要实验试剂第14-18页
     ·细胞培养用品的处理第14页
     ·细胞培养用品去致热源处理第14-15页
     ·NR8383 细胞去致热源培养第15页
     ·器材去 RNA 酶处理第15页
     ·LPS 溶液的配制第15-16页
     ·Ham’s F-12K 培养基的配制第16页
     ·琼脂糖凝胶的配制第16页
     ·Western Blot 相关试剂配置第16-18页
   ·实验方法第18-28页
     ·NR8383 细胞的培养、传代、冻存与复苏第18-19页
     ·细胞处理及分组第19页
     ·Western blot 检测细胞中 NF-κB 的核移位第19-21页
     ·细胞总 RNA 的抽提、质量检测与定量第21-22页
     ·细胞 TNF-α mRNA、miRNA-21 的表达第22-26页
     ·数据分析及处理第26页
     ·ELISA 检测培养基上清中 TNF-α蛋白的表达第26-27页
     ·统计学处理第27-28页
第3章 结果第28-35页
   ·NR8383 细胞在脂多糖刺激前后的形态学改变第28-29页
   ·琼脂糖凝胶电泳检测细胞总 RNA 质量第29页
   ·细胞在 LPS 刺激后细胞内 TNF-α mRNA 的表达变化第29-31页
   ·细胞在 LPS 刺激后细胞内 miR-21 的表达变化第31-32页
   ·细胞在 LPS 刺激后细胞培养上清中 TNF-α蛋白液的表达变化第32-33页
   ·细胞在 LPS 刺激后细胞 NF-κB p65 核移位变化第33-34页
   ·相关性分析第34-35页
第4章 讨论第35-41页
第5章 结论与展望第41-42页
   ·结论第41页
   ·未来研究方向第41-42页
致谢第42-43页
参考文献第43-47页
攻读学位期间的研究成果第47-48页
综述第48-58页
 参考文献第54-58页

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