摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-6页 |
目录 | 第6-9页 |
第1章 引言 | 第9-12页 |
第2章 研究材料和方法 | 第12-24页 |
·材料 | 第12-16页 |
·实验细胞 | 第12页 |
·主要试剂 | 第12-13页 |
·主要仪器设备 | 第13-14页 |
·主要溶液配制 | 第14-16页 |
·实验基本方法 | 第16-19页 |
·质粒的转化 | 第16页 |
·质粒的提取 | 第16-17页 |
·质粒验证 | 第17-18页 |
·细胞复苏 | 第18页 |
·细胞培养 | 第18页 |
·质粒的转染 | 第18-19页 |
·Western blot 蛋白印记法 | 第19-22页 |
·蛋白的提取 | 第19页 |
·蛋白浓度的测定 | 第19-20页 |
·SDS-PAGE 凝胶电泳 | 第20-22页 |
·图像分析 | 第22页 |
·统计学分析 | 第22页 |
·免疫共沉淀法 | 第22-23页 |
·实验路线 | 第23-24页 |
·免疫共沉淀法检测 ERα与 p73α能否结合形成复合体 | 第23页 |
·Western blot 检测 ERα与 p73α在蛋白水平表达上这两个基因是相互促进还是相互抑制 | 第23-24页 |
第3章 实验结果 | 第24-29页 |
·ERα与 p73α能结合形成复合体 | 第24-25页 |
·ERα与 p73α相互减少彼此蛋白的表达 | 第25-29页 |
第4章 讨论 | 第29-33页 |
·雌激素、雌激素受体与乳腺癌发生发展 | 第29页 |
·ERα与乳腺癌的内分泌治疗 | 第29-30页 |
·乳腺癌中 p73α的研究 | 第30-31页 |
·乳腺癌中 ERα与 p73α的关系 | 第31-32页 |
·乳腺癌治疗的展望 | 第32-33页 |
第5章 结论 | 第33-34页 |
·乳腺癌细胞中 ERα与 p73α能结合形成复合体 | 第33页 |
·乳腺癌细胞中 ERα与 p73α相互减少彼此的蛋白表达 | 第33-34页 |
致谢 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-38页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第38-39页 |
综述 | 第39-45页 |
参考文献 | 第43-45页 |