摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
缩略表(Abbreviations) | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第13-28页 |
·养羊业概况 | 第13-18页 |
·我国养羊业发展状况 | 第13-14页 |
·世界养羊业目前的发展状况 | 第14-15页 |
·目前新疆养羊业发展前途 | 第15-16页 |
·国内外羊毛市场状况与展望 | 第16-18页 |
·常用分子遗传标记技术 | 第18-22页 |
·RFLP 分子技术 | 第18-19页 |
·PCR 技术 | 第19-20页 |
·SSCP 技术 | 第20-21页 |
·PCR-SSCP 技术 | 第21-22页 |
·RAPD 技术 | 第22页 |
·国内外候选基因的研究 | 第22-26页 |
·毛性状及 QTL 定位研究 | 第22-24页 |
·毛囊纤维分类 | 第24-25页 |
·角蛋白分类 | 第25页 |
·KAP 基因与毛性状关联研究 | 第25-26页 |
·基因聚合的简介 | 第26页 |
·本研究的意义 | 第26-28页 |
第二章 材料与方法 | 第28-38页 |
·实验材料 | 第28-29页 |
·实验样本 | 第28页 |
·仪器与设备 | 第28-29页 |
·实验试剂盒 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-34页 |
·实验试剂的配方 | 第29页 |
·实验溶液配方 | 第29-30页 |
·血液中基因组 DNA 的提取方法 | 第30页 |
·提取基因组 DNA 检测方法 | 第30-31页 |
·血液提取 DNA 需的试剂配方 | 第31页 |
·实验所用的分子生物学软件 | 第31-32页 |
·引物的合成 | 第32页 |
·PCR 反应体系的建立 | 第32-33页 |
·PCR 扩增程序的建立 | 第33页 |
·PCR 产物检测 | 第33页 |
·12%变性聚丙烯酰胺凝胶制备步骤 | 第33页 |
·SSCP 过程 | 第33-34页 |
·染色和显色的制备及步骤 | 第34页 |
·测序分析 | 第34页 |
·数据处理 | 第34-38页 |
·数据分析 | 第34-35页 |
·χ~2独立性检验 | 第35-36页 |
·PIC 计算 | 第36页 |
·杂合度 | 第36页 |
·纯合度 | 第36页 |
·有效等位基因数 | 第36-37页 |
·遗传分析模型的建立 | 第37-38页 |
第三章 结果与分析 | 第38-66页 |
·结果 | 第38-57页 |
·基因组 DNA 提取结果 | 第38页 |
·DNA 浓度和纯度检测结果 | 第38页 |
·DNA 完整性检测结果 | 第38页 |
·5 个 KAP 基因位点 PCR 扩增结果 | 第38-39页 |
·5 个 KAP 基因位点 SSCP 分析结果 | 第39-40页 |
·5 个 KAP 基因位点多序列比对结果 | 第40-44页 |
·5 个 KAP 基因位点的基因频率和基因型频率分析 | 第44-45页 |
·5 个 KAP 基因位点的基因遗传多样性分析 | 第45页 |
·5 个 KAP 基因位点与羊毛性状的关联性分析 | 第45-57页 |
·5 个 KAP 基因位点基因型聚合效应与羊毛性状的关联性 | 第57-66页 |
·KAP6.1 和 KRTAP9-2 基因位点不同基因型聚合效应最小二乘方差分析 | 第57-58页 |
·KAP6.1 和 KRTAP9-2 基因位点不同基因型聚合效应 | 第58-60页 |
·KAP8.1 和 KAP8.2 基因位点不同基因型聚合的最小二乘方差分析 | 第60-61页 |
·KAP8.1 和 KAP8.2 基因位点不同基因型聚合效应 | 第61-63页 |
·KAP16.4-1 和 KAP16.4-2 基因位点不同基因型聚合效应最小二乘方差分析 | 第63页 |
·KAP16.4-1 和 KAP16.4-2 基因位点不同基因型聚合效应 | 第63-66页 |
第四章 讨论与小结 | 第66-76页 |
·讨论 | 第66-71页 |
·KRTAP9-2 基因的群体遗传学研究 | 第66-67页 |
·KAP6.1 基因的群体遗传学研究 | 第67-68页 |
·KAP8 基因的群体遗传学研究 | 第68-70页 |
·KAP16.4 基因的群体遗传学研究 | 第70-71页 |
·5 个 KAP 与毛性状的关联性分析 | 第71-72页 |
·5 个 KAP 基因位点基因型聚合效应与毛性状的关联性分析 | 第72-74页 |
·小结 | 第74-76页 |
第五章 结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
作者简历 | 第86页 |