| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 有机电致发光材料的研究进展 | 第11-27页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·有机电致发光材料的基本概念原理 | 第12-14页 |
| ·分子的基态、激发态、激发态的多重性 | 第12页 |
| ·有机分子中的电子跃迁和电子能级 | 第12-13页 |
| ·激基复合物和激基缔合物 | 第13-14页 |
| ·荧光淬灭 | 第14页 |
| ·有机电致发光材料的分类 | 第14-23页 |
| ·有机小分子发光材料 | 第14-19页 |
| ·有机小分子蓝光材料 | 第14-17页 |
| ·有机小分子绿光材料 | 第17-18页 |
| ·有机小分子红光材料 | 第18-19页 |
| ·高分子发光材料 | 第19-20页 |
| ·金属配合物发光材料和磷光材料 | 第20-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 Suzuki偶联反应的研究进展 | 第27-40页 |
| ·几种典型的钯催化偶联反应 | 第27-28页 |
| ·Suzuki偶联反应的研究进展 | 第28-35页 |
| ·Suzuki偶联反应的发现及机理 | 第28-29页 |
| ·Suzuki偶联反应中的钯催化剂配体的发展 | 第29-33页 |
| ·Suzuki偶联反应中反应条件的发展 | 第33-35页 |
| ·Suzuki偶联反应的应用 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第三章 喹啉取代的新型苯乙烯衍生物的合成与发光性质的研究 | 第40-50页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·实验操作部分 | 第40-42页 |
| ·澳代的共轭喹啉衍生物(中间体1)的合成 | 第42页 |
| ·喹啉取代的新型苯乙烯衍生物的合成 | 第42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·发光性质研究 | 第42-44页 |
| ·吸收光谱和发射光谱 | 第42-44页 |
| ·光学性质分析 | 第44页 |
| ·结构表征 | 第44-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第四章 含联苯和α,β-二芳基丙烯腈的喹啉衍生物的合成、表征及发光性质研究 | 第50-66页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·实验操作部分 | 第50-53页 |
| ·含醛基中间体2的合成步骤 | 第52-53页 |
| ·化合物3a-g的合成步骤 | 第53页 |
| ·化合物4a-c的合成步骤 | 第53页 |
| ·实验结果与讨论 | 第53-64页 |
| ·发光性质研究 | 第53-58页 |
| ·吸收光谱和发射光谱 | 第53-55页 |
| ·光学性质分析 | 第55-58页 |
| ·结构表征 | 第58-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第五章 一种聚氨酯涂料—漆面底涂的研制 | 第66-82页 |
| ·前言 | 第66-68页 |
| ·涂料的发展 | 第66-67页 |
| ·涂料的分类 | 第67-68页 |
| ·有机涂料 | 第67-68页 |
| ·无机涂料 | 第68页 |
| ·有机无机复合涂料 | 第68页 |
| ·涂料的作用 | 第68页 |
| ·漆面底涂简介 | 第68-69页 |
| ·漆面底涂的制备方法 | 第69-81页 |
| ·实验部分 | 第69-79页 |
| ·原材料 | 第69-70页 |
| ·制备方法 | 第70-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 硕士期间已发表论文及申请的专利 | 第82-83页 |
| 附录(部分化合物的核磁图谱) | 第83-104页 |