| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表及其英汉对照 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1 大豆含硫氨基酸研究概况 | 第11-18页 |
| ·大豆蛋白的氨基酸组分及改良目标 | 第11-13页 |
| ·大豆Met改良研究进展 | 第13-18页 |
| ·基因工程途径 | 第13-17页 |
| ·非基因工程途径 | 第17-18页 |
| 2 大Dof基因的概况 | 第18-19页 |
| 3 大豆遗传转化的研究 | 第19-27页 |
| ·大豆遗传转化中常用的转基因方法 | 第19-22页 |
| ·农杆菌介导法(Agrobacterium-mediated) | 第19-21页 |
| ·基因枪法(Particle Gun Transformation) | 第21-22页 |
| ·花粉管通道法(Pollen-tube pathway) | 第22页 |
| ·选择标记基因 | 第22-27页 |
| ·新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ) | 第23页 |
| ·潮霉素磷酸转移酶基因(hpt) | 第23-24页 |
| ·膦丝菌素乙酰转移酶基因(bar,pat) | 第24页 |
| ·5-烯醇丙酮酰草莽酸-3-磷酸合成酶基因(epsps) | 第24-25页 |
| ·糖类代谢相关酶基因磷酸甘露糖异构酶基因(pmi) | 第25页 |
| ·化合物解毒酶基因 | 第25-26页 |
| ·激素代谢酶基因 | 第26页 |
| ·与氨基酸代谢相关的基因 | 第26页 |
| ·α-微管蛋白基因(TUAm) | 第26-27页 |
| ·谷氨酸-1-半醛转氨酶基因(hemL) | 第27页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第27-33页 |
| 第二章 农杆菌介导GmCBL基因大豆子叶节遗传转化的初步研究 | 第33-45页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| ·供试植物材料与菌株 | 第33页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第33-34页 |
| ·方法与步骤 | 第34-38页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第34-35页 |
| ·农杆菌介导大豆子叶节遗传转化 | 第35-37页 |
| ·萌发培养基的选择实验 | 第37页 |
| ·确定各种大豆品种草丁膦的最适筛选浓度的实验 | 第37页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第37页 |
| ·转基因植株的表型观察 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-42页 |
| ·构建的植物表达载体 | 第38-39页 |
| ·不同萌发培养基对大豆萌发的影响 | 第39-40页 |
| ·草丁膦浓度对芽诱导和芽伸长的影响 | 第40页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第40-41页 |
| ·转基因植株的表型观察 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| ·大豆遗传转化影响因素 | 第42-44页 |
| ·关于受体基因型 | 第42页 |
| ·关于转化体系 | 第42-43页 |
| ·关于抗性筛选 | 第43-44页 |
| ·抗性植株的检测 | 第44-45页 |
| 第三章 花粉管通道法转化大豆的初步研究 | 第45-53页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·植物材料与菌株 | 第45页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第45页 |
| ·方法与步骤 | 第45-46页 |
| ·制备导入液 | 第45页 |
| ·花粉管通道法转化大豆 | 第45-46页 |
| ·转化苗的田间筛选 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-50页 |
| ·预实验结果 | 第46页 |
| ·潮霉素抗性植株的筛选 | 第46页 |
| ·卡那霉素抗性植株的筛选 | 第46-50页 |
| ·Basta抗性植株的筛选 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| ·影响花粉管通道法的因素 | 第50页 |
| ·花粉管通道法的后代的筛选策略 | 第50-53页 |
| 全文结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
