| 致谢 | 第1-7页 |
| 目录 | 第7-13页 |
| 摘要 | 第13-16页 |
| ABSTRACT | 第16-19页 |
| 主要缩写词 | 第19-20页 |
| 第一篇 文献综述 | 第20-33页 |
| 第1章 白僵蚕活性成分及其药用价值的研究概况 | 第21-27页 |
| 1 白僵蚕的形成 | 第21页 |
| 2 白僵蚕的主要化学成分 | 第21-25页 |
| ·黄酮类化合物 | 第23页 |
| ·白僵菌素 | 第23-24页 |
| ·多糖 | 第24-25页 |
| 3 白僵蚕的药理作用及应用 | 第25-27页 |
| ·抗惊厥作用 | 第25页 |
| ·抗凝作用 | 第25-26页 |
| ·催眠作用 | 第26页 |
| ·抑菌作用 | 第26页 |
| ·抗癌作用 | 第26页 |
| ·降糖降脂作用 | 第26-27页 |
| 第2章 多糖的分离纯化及结构解析方法的研究 | 第27-33页 |
| 1 多糖的提取 | 第27-28页 |
| 2 多糖的分离纯化方法 | 第28-30页 |
| ·分级沉淀法 | 第28页 |
| ·制备型区域电泳 | 第28页 |
| ·透析与超过滤法 | 第28页 |
| ·色谱法 | 第28-30页 |
| 3 多糖的纯度鉴定 | 第30页 |
| 4 多糖结构鉴定的方法 | 第30-33页 |
| ·化学方法 | 第30页 |
| ·波普学方法 | 第30-33页 |
| ·紫外光谱法 | 第31页 |
| ·红外光谱法 | 第31页 |
| ·质谱法 | 第31页 |
| ·核磁共振法 | 第31-33页 |
| 第二篇 试验研究 | 第33-121页 |
| 第3章 白僵蚕黄酮类化合物含量的测定及其变化规律 | 第34-45页 |
| 1 试验材料 | 第34-35页 |
| ·白僵蚕粉的制备 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| 2 试验方法 | 第35-38页 |
| ·芦丁标准品溶液的配制 | 第35页 |
| ·测定波长的选择 | 第35页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·响应面试验设计 | 第36页 |
| ·样品黄酮类化合物含量的测定 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-44页 |
| ·不同溶剂和颗粒细度对提取效果的影响 | 第38-39页 |
| ·响应面试验分析 | 第39-41页 |
| ·方法学试验结果 | 第41-43页 |
| ·白僵蚕体内黄酮类化合物含量的变化 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第4章 白僵蚕中白僵菌素含量的检测及其变化规律 | 第45-52页 |
| 1 试验材料 | 第45-46页 |
| ·材料与试剂 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45-46页 |
| 2 试验方法 | 第46-47页 |
| ·白僵菌素标准溶液的制备 | 第46页 |
| ·样品制备 | 第46页 |
| ·液相色谱条件 | 第46-47页 |
| ·串联质谱条件 | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·方法学验证 | 第47-48页 |
| ·白僵蚕中白僵菌素的含量及其在培育过程中的含量变化 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 第5章 白僵蚕多糖组分的分离纯化研究 | 第52-60页 |
| 1 试验材料 | 第52页 |
| ·材料与试剂 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| 2. 试验方法 | 第52-54页 |
| ·白僵蚕多糖的提取制备 | 第53页 |
| ·白僵蚕多糖组分的分离纯化 | 第53-54页 |
| ·多糖的离子柱层析 | 第53页 |
| ·多糖的脱盐处理 | 第53页 |
| ·多糖的凝胶柱层析 | 第53-54页 |
| ·多糖的纯度鉴定 | 第54页 |
| ·多糖分子量的测定 | 第54页 |
| ·多糖的紫外光谱(UV)检测 | 第54页 |
| ·多糖的红外光谱(IR)分析 | 第54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-58页 |
| ·白僵蚕多糖组分的分离纯化 | 第54-56页 |
| ·白僵蚕多糖组分的纯度鉴定 | 第56页 |
| ·白僵蚕多糖组分分子量的测定 | 第56-57页 |
| ·白僵蚕多糖组分的紫外分析 | 第57页 |
| ·白僵蚕寡聚糖BBPW-2的红外分析 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 第6章 白僵蚕水溶性寡聚糖BBPW-2的结构研究 | 第60-76页 |
| 1 试验材料 | 第60页 |
| ·材料与试剂 | 第60页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| 2 试验方法 | 第60-63页 |
| ·单糖组成分析 | 第60-61页 |
| ·标准单糖的乙酰化 | 第60-61页 |
| ·BBPW-2的乙酰化处理 | 第61页 |
| ·气质联用分析 | 第61页 |
| ·糖残基连接方式分析 | 第61-62页 |
| ·甲基化反应 | 第61-62页 |
| ·甲基化样品的降解及还原 | 第62页 |
| ·阿尔迪乙酸酯衍生物的制备 | 第62页 |
| ·气质联用分析及定量 | 第62页 |
| ·核磁共振分析 | 第62-63页 |
| 3 结果与分析 | 第63-75页 |
| ·BBPW-2单糖组成的定量分析 | 第63-65页 |
| ·甲基化BBPW-2的红外光谱 | 第65-66页 |
| ·BBPW-2的连接方式分析 | 第66-70页 |
| ·BBPW-2的核磁共振分析 | 第70-75页 |
| 4 讨论 | 第75-76页 |
| 第7章 白僵蚕多糖对正常小鼠免疫功能的影响 | 第76-85页 |
| 1 试验材料 | 第76-77页 |
| ·材料与试剂 | 第76-77页 |
| ·仪器 | 第77页 |
| 2 试验方法 | 第77-79页 |
| ·白僵蚕多糖的提取与制备 | 第77页 |
| ·动物分组 | 第77-78页 |
| ·免疫器官重量检测 | 第78页 |
| ·腹腔巨噬细胞吞噬功能的检测 | 第78页 |
| ·淋巴细胞转化的检测 | 第78页 |
| ·血清中溶血素抗体的检测 | 第78-79页 |
| ·脾空斑形成细胞(PFC)的检测 | 第79页 |
| ·统计分析 | 第79页 |
| 3 结果与分析 | 第79-83页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠免疫器官重量的影响 | 第79-81页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第81页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠淋巴细胞转化的影响 | 第81-82页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠血清中溶血素抗体生成的影响 | 第82页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠抗体形成细胞(脾空斑形成细胞)的影响 | 第82-83页 |
| 4 讨论 | 第83-85页 |
| 第8章 白僵蚕多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响 | 第85-93页 |
| 1 试验材料 | 第85-86页 |
| ·材料与试剂 | 第85-86页 |
| ·仪器 | 第86页 |
| 2 试验方法 | 第86-88页 |
| ·白僵蚕多糖的提取与制备 | 第86页 |
| ·动物分组 | 第86页 |
| ·免疫抑制小鼠模型的建立 | 第86-87页 |
| ·免疫器官重量检测 | 第87页 |
| ·淋巴细胞转化的检测 | 第87页 |
| ·血清中溶血素抗体的检测 | 第87页 |
| ·脾空斑形成细胞(PFC)的检测 | 第87-88页 |
| ·统计分析 | 第88页 |
| 3 结果与分析 | 第88-91页 |
| ·白僵蚕多糖对免疫抑制小鼠免疫器官重量的影响 | 第88-90页 |
| ·白僵蚕多糖对免疫抑制小鼠淋巴细胞转化的影响 | 第90页 |
| ·白僵蚕多糖对免疫抑制小鼠血清中溶血素抗体生成的影响 | 第90-91页 |
| ·白僵蚕多糖对免疫抑制小鼠抗体形成细胞(脾空斑形成细胞)的影响 | 第91页 |
| 4 讨论 | 第91-93页 |
| 第9章 白僵蚕黄酮类化合物的制备与抗癌活性的研究 | 第93-100页 |
| 1 试验材料 | 第93页 |
| ·材料与试剂 | 第93页 |
| ·仪器 | 第93页 |
| 2 试验方法 | 第93-95页 |
| ·树脂的预处理 | 第93-94页 |
| ·AB-8大孔树脂的处理 | 第94页 |
| ·聚酰胺树脂的处理 | 第94页 |
| ·白僵蚕黄酮类化合物提取液的制备 | 第94页 |
| ·白僵蚕黄酮类化合物的制备 | 第94-95页 |
| ·白僵蚕黄酮类化合物对癌细胞与正常细胞的体外抑制/增殖作用 | 第95页 |
| 3 结果与分析 | 第95-98页 |
| ·白僵蚕黄酮类化合物对Hela细胞的作用 | 第95-97页 |
| ·白僵蚕黄酮类化合物对HEK293细胞的作用 | 第97-98页 |
| 4 讨论 | 第98-100页 |
| 第10章 白僵蚕多糖组分体外抗癌作用的研究 | 第100-109页 |
| 1 试验材料 | 第100-101页 |
| ·材料与试剂 | 第100页 |
| ·仪器 | 第100-101页 |
| 2 试验方法 | 第101-102页 |
| ·白僵蚕多糖的分子量分级 | 第101页 |
| ·不同分子量等级的白僵蚕多糖对正常细胞和癌细胞增殖的影响 | 第101页 |
| ·BBPW、BBPS-1、BBPS-2、BBPS-3四个组分对癌细胞增殖的影响 | 第101页 |
| ·BBPW、BBPS-1、BBPS-2、BBPS-3四个组分对RAW264.7细胞NO产量的影响 | 第101-102页 |
| ·NO标准曲线的建立 | 第101页 |
| ·RAW264.7细胞NO产量的检测 | 第101-102页 |
| 3 结果与分析 | 第102-107页 |
| ·不同分子量等级的白僵蚕多糖对正常细胞和癌细胞增殖的影响 | 第102页 |
| ·BBPW、BBPS-1、BBPS-2、BBPS-3对HepG2、Hela细胞增殖的影响 | 第102-105页 |
| ·BBPW、BBPS-1、BBPS-2、BBPS-3对RAW264.7细胞的影响 | 第105-107页 |
| 4 讨论 | 第107-109页 |
| 第11章 白僵蚕中性均一多糖体外抗癌作用及其机制的研究 | 第109-121页 |
| 1 试验材料 | 第109-110页 |
| ·材料与试剂 | 第109-110页 |
| ·仪器 | 第110页 |
| 2 试验方法 | 第110-112页 |
| ·BBPW、BBPW-1、BBPW-2对癌细胞增殖的抑制作用 | 第110页 |
| ·BBPW-2的长期抗癌作用 | 第110页 |
| ·BBPW-2对癌细胞凋亡的影响 | 第110-111页 |
| ·细胞的多糖处理 | 第110-111页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第111页 |
| ·BBPW-2对癌细胞细胞周期的影响 | 第111-112页 |
| ·细胞的多糖处理 | 第111页 |
| ·细胞周期分析 | 第111-112页 |
| 3 结果与分析 | 第112-119页 |
| ·BBPW、BBPW-1、BBPW-2对癌细胞增殖的抑制作用 | 第112-115页 |
| ·BBPW-2的长期抗癌作用 | 第115-117页 |
| ·BBPW-2对癌细胞凋亡的影响 | 第117-118页 |
| ·BBPW-2对癌细胞细胞周期的影响 | 第118-119页 |
| 4 讨论 | 第119-121页 |
| 全文总结 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-133页 |
| 创新点 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134-143页 |
| 作者简介 | 第143-144页 |
| 在学期间发表论文 | 第144页 |
