| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-28页 |
| ·纤维增强型复合材料 | 第11-13页 |
| ·纤维增强复合材料的特点 | 第11-12页 |
| ·纤维增强复合材料的增强机理 | 第12页 |
| ·纤维增强复合材料的应用 | 第12-13页 |
| ·增强材料的类型 | 第13-15页 |
| ·碳纤维增强材料 | 第13-14页 |
| ·玻璃纤维增强材料 | 第14页 |
| ·陶瓷纤维增强材料 | 第14页 |
| ·芳纶纤维增强材料 | 第14-15页 |
| ·原位微纤复合材料 | 第15-17页 |
| ·TPLC/TP原位微纤 | 第15-17页 |
| ·TP/TP原位微纤 | 第17页 |
| ·TP/TP原位纤维复合物的制备原理 | 第17-18页 |
| ·TP/TP原位微纤的影响因素 | 第18-24页 |
| ·热塑性树脂的选择 | 第18-22页 |
| ·加工条件对纤维化的影响 | 第22-24页 |
| ·原位微纤复合材料的微观形态 | 第24-26页 |
| ·原位微纤复合材料的力学性能 | 第26-27页 |
| ·本文的研究内容及意义 | 第27-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-33页 |
| ·实验原料与试剂 | 第28页 |
| ·仪器与设备 | 第28-29页 |
| ·HDPE-g-MA增容剂的制备 | 第29页 |
| ·HDPE-g-MA接枝率的测定 | 第29页 |
| ·制备原位微纤化复合材料的工艺条件 | 第29-30页 |
| ·微纤化共混物SEM测试 | 第30页 |
| ·微纤化共混物熔融指数的测定 | 第30页 |
| ·注塑制样 | 第30-31页 |
| ·冲击强度测试 | 第31-32页 |
| ·缺口冲击强度 | 第32页 |
| ·无缺口冲击强度 | 第32页 |
| ·微纤化共混物应力-应变性能测试 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-67页 |
| ·挤出机的改造 | 第33-35页 |
| ·挤出机的新框架和驱动装置 | 第33-34页 |
| ·模头的设计与安装 | 第34-35页 |
| ·辅助设备的准备与改进 | 第35-37页 |
| ·拉伸机压辊的调整 | 第35-36页 |
| ·控温加热筒的调试 | 第36-37页 |
| ·HDPE/PA6原位微纤共混物的制备探索 | 第37-41页 |
| ·挤出机螺筒温度 | 第37页 |
| ·HDPE/PA6配比的选择 | 第37-38页 |
| ·挤出机口模的直径 | 第38页 |
| ·螺杆转速 | 第38-39页 |
| ·原位微纤的形成位置和机理 | 第39-40页 |
| ·冷却水槽温度和冷却时间 | 第40页 |
| ·热拉伸温度 | 第40-41页 |
| ·热拉伸加热方式 | 第41页 |
| ·制样方法对纤维微观形态的影响 | 第41-44页 |
| ·刻蚀方法对SEM观察效果的影响 | 第42-43页 |
| ·刻蚀时间对SEM观察效果的影响 | 第43-44页 |
| ·HDPE/PA6原位微纤物的形态影响因素 | 第44-48页 |
| ·螺杆转速对微纤分散的影响 | 第44-45页 |
| ·热拉伸比对微纤的影响 | 第45-47页 |
| ·HDPE/PA6组成比对微纤的影响 | 第47-48页 |
| ·HDPE/PA6原位微纤物的熔体流动速率 | 第48-50页 |
| ·微纤尺寸 | 第48-49页 |
| ·微纤数量 | 第49-50页 |
| ·HDPE/PA6原位微纤共混物应力-应变性能 | 第50-52页 |
| ·HDPE/PA6组成比 | 第50-51页 |
| ·拉伸比 | 第51-52页 |
| ·HDPE/PA6原位微纤物的冲击性能 | 第52-54页 |
| ·HDPE/PA6组成比 | 第52-53页 |
| ·拉伸比 | 第53-54页 |
| ·HDPE-g-MAH作为增容剂对原位微纤物的影响 | 第54-67页 |
| ·对挤出-拉伸的影响 | 第55页 |
| ·对微纤与基体的界面作用的影响 | 第55-56页 |
| ·对纤维微观形态的影响 | 第56-57页 |
| ·增容剂用量对MFR的影响 | 第57-60页 |
| ·增容剂用量对应力-应变的影响 | 第60-62页 |
| ·增容剂用量对冲击性能的影响 | 第62-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |