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调节Nrf2/ARE/HO-1通路抑制Aβ神经毒性损伤的机制研究

缩略语表第1-8页
中文摘要第8-12页
Abstract第12-19页
前言第19-23页
第一部分 Astaxanthin通过ERK1/2通路上调HO-1的表达抑制Aβ诱导的神经毒性损伤第23-45页
 材料与方法第23-32页
  1. 材料第23-26页
   ·主要药品及试剂第23页
   ·主要仪器第23-24页
   ·有关溶液的配制第24-26页
  2. 方法第26-32页
     ·SH-SY5Y细胞的培养以及处理第26页
     ·纤维状Aβ_(25-35)的制备第26页
     ·细胞活力MTT检测第26-27页
     ·细胞凋亡检测:Hoechst染色第27页
     ·细胞内ROS测定第27页
     ·线粒体膜电位的测定第27-28页
     ·Western Blot免疫印迹第28-30页
     ·Stripping for reprobing western blots第30-31页
     ·统计分析第31-32页
 实验结果第32-44页
     ·虾青素改善Aβ_(25-35)诱导的细胞损伤第32页
     ·虾青素阻止Aβ_(25-35)诱导的细胞凋亡的发生第32-33页
     ·虾青素抑制Aβ_(25-35)诱导的氧化应激损伤第33-34页
     ·虾青素抑制Aβ_(25-35)诱导的线粒体膜电位的降低第34-35页
     ·虾青素上调Bcl-2/Bax的表达水平比例第35-36页
     ·虾青素抑制Aβ_(25-35)诱导的MAPKs的激活第36-38页
     ·虾青素诱导HO-1的表达第38页
     ·Aβ_(25-35)诱导HO-1的表达第38-39页
     ·虾青素通过上调HO-1表达来抑制Aβ_(25-35)介导的细胞毒性第39-40页
     ·ERK1/2参与虾青素诱导的HO-1表达第40-42页
     ·ERK1/2抑制剂逆转虾青素抑制Aβ_(25-35)神经毒性损伤的保护作用第42-44页
 小结第44-45页
第二部分 麦角甾苷通过ERK1/2和P13K/Akt上调Nrf2依赖的HO-1表达抑制Aβ诱导的神经毒性第45-69页
 材料与方法第45-55页
  1. 材料第45-48页
     ·实验动物第45页
     ·主要药品及试剂第45-46页
   ·主要仪器第46-47页
     ·有关溶液的配制第47-48页
  2. 方法第48-55页
     ·SH-SY5Y细胞的培养以及处理第48-49页
     ·纤维状Aβ_(25-35)的制备第49页
     ·细胞活力MTT检测第49页
     ·细胞凋亡检测第49-50页
     ·Calcein染色第50页
     ·细胞内ROS测定第50页
     ·线粒体膜电位的测定第50-51页
     ·冰冻脑组织切片的制备第51页
     ·蛋白的免疫组织化学染色第51-52页
     ·PC12细胞免疫荧光第52-53页
     ·胞浆和胞核蛋白的提取第53-54页
     ·Western Blot免疫印迹第54页
     ·统计分析第54-55页
 实验结果第55-68页
     ·麦角甾苷抑制Aβ_(25-35)诱导的细胞损伤第55-56页
     ·麦角甾苷抑制Aβ_(25-35)诱导的凋亡第56页
     ·麦角甾苷抑制Aβ_(25-35)诱导的氧化应激损伤第56-57页
     ·麦角甾苷逆转Aβ_(25-35)诱导的线粒体膜电位的降低第57-58页
     ·麦角甾苷对凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达水平的影响第58-59页
     ·麦角甾苷抑制Aβ_(25-35)诱导的细胞色素c的释放第59-60页
     ·麦角甾苷抑制Aβ_(25-35)引起的Caspase-3的激活第60页
     ·麦角甾苷诱导HO-1的表达第60-62页
     ·麦角甾苷激活Nrf2第62-64页
     ·麦角甾苷通过ERK和PI3K/Akt激活Nrf2第64-65页
     ·麦角甾苷通过ERK和PI3K/Akt上调HO-1的表达第65-66页
     ·麦角甾苷通过上调HO-1的表达抑制Aβ诱导的神经毒性损伤第66-68页
 小结第68-69页
讨论第69-74页
结论第74-75页
参考文献第75-86页
综述第86-116页
 参考文献第98-116页
博士期间完成的其他工作第116-130页
附录第130-132页
致谢第132-133页

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