我国药品安全的多中心治理研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| ·研究的背景、目的及意义 | 第8-9页 |
| ·研究的背景 | 第8-9页 |
| ·研究的目的、意义 | 第9页 |
| ·国内外研究现状 | 第9-14页 |
| ·国外学者关于药品安全问题研究 | 第9-10页 |
| ·国内学者关于我国药品安全治理研究 | 第10-14页 |
| ·本文研究思路、方法 | 第14-16页 |
| ·研究思路 | 第14-15页 |
| ·研究方法 | 第15-16页 |
| 第二章 药品安全多中心治理的理论基础 | 第16-24页 |
| ·公共事务的多中心治理理论 | 第16-18页 |
| ·多中心治理理论 | 第16-17页 |
| ·多中心治理理论在我国的发展 | 第17-18页 |
| ·药品安全是典型的公共产品 | 第18-20页 |
| ·药品及其特性 | 第18页 |
| ·药品安全 | 第18-19页 |
| ·药品安全的特征 | 第19-20页 |
| ·药品安全多中心治理中的主体 | 第20-24页 |
| ·多中心治理主体的内在要求 | 第20-21页 |
| ·保障药品安全是政府职能 | 第21-22页 |
| ·政府监管是政府保障药品安全的重要方式 | 第22-24页 |
| 第三章 当前我国药品安全现状分析 | 第24-30页 |
| ·药品安全已引起全社会关注 | 第24-26页 |
| ·国家重视 | 第24页 |
| ·公众持续关注 | 第24-26页 |
| ·药品安全治理取得的成效 | 第26-28页 |
| ·监管机构不断健全 | 第26页 |
| ·法律法规及标准不断完善 | 第26-27页 |
| ·监管措施深入推行 | 第27页 |
| ·国际交流合作不断扩大 | 第27-28页 |
| ·药品供应得到保障，药品质量明显提高 | 第28页 |
| ·当前我国药品安全形势依然严峻 | 第28-30页 |
| ·药品安全事件频发 | 第28-29页 |
| ·制售假药违法犯罪屡禁不止 | 第29页 |
| ·药品安全监管部门渎职腐败问题局部突出 | 第29-30页 |
| 第四章 我国药品安全治理研究 | 第30-40页 |
| ·建国后我国药品监管体制的演进 | 第30-31页 |
| ·计划经济阶段 | 第30页 |
| ·市场化改革阶段 | 第30-31页 |
| ·市场化完善阶段 | 第31页 |
| ·当前我国药品安全治理问题分析 | 第31-40页 |
| ·当前我国药品安全治理模式 | 第31-32页 |
| ·“单中心治理”模式下我国药品安全问题分析 | 第32-40页 |
| 第五章 我国药品安全的多中心治理建议 | 第40-47页 |
| ·改造政府，提升药品安全保障水平 | 第40-44页 |
| ·更新管制理念 | 第40-41页 |
| ·理顺监管体制 | 第41页 |
| ·提升监管能力 | 第41-42页 |
| ·严格市场准入 | 第42页 |
| ·鼓励和引导企业创新 | 第42-43页 |
| ·创设社会(公众)参与和监督的条件 | 第43-44页 |
| ·规范企业行为，提升医药行业整体实力 | 第44-45页 |
| ·提高质量和风险意识 | 第44页 |
| ·培育以药品安全为核心的药业文化 | 第44页 |
| ·利用政策，扩大规模 | 第44页 |
| ·加强自律，规范企业行为 | 第44-45页 |
| ·强调合作，实现共赢 | 第45页 |
| ·积极参与，发挥社会(公众)监督优势 | 第45-47页 |
| ·增强参与意识 | 第45页 |
| ·积极参与监督 | 第45-46页 |
| ·重视媒体和行业组织的监督作用 | 第46-47页 |
| 总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
